条药用包装材料、容器必须符合国家标准、专业标准或地方、企业标准，凡生产直接接触药品的包装材料容器的企业，必须通过省、自治区、直辖市医药管理部门向国家医药局提出申请 、主治、用法、用量、禁忌、厂名、批号、有效期等。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品必须在其标签、说明书、瓶、盒、箱等包装物 ...
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药品不得刊播广告，审查机关不得受理其广告申请。 (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品； (二)治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍的药品 四)没有对广告成品进行审查的，要调回广告成品进行复审； 对不符合规定的药品广告，要立即收回广告审查表，作废批准文号，停止继续刊播。 七、各省、 ...
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表》(见附件1)和《承诺书》(见附件2)，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：(一)境外制药厂商在所在国家或者地区的商业登记 药品不得接受境外制药厂商的委托加工。第十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。第十一 ...
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药材等违法案件。第十二条 对进口药品进行监督、检查、抽验。第十三条 对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查 药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘。 省(自治区、直辖市)药品监督员应在主管药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘。 ...
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》(附件2)，各一式二份。3、在《认定办法》发布前，调离药品使用单位的药学专业技术人员，凡符合申报条件的，申报时应由原单位出具 中华人民共和国主席令第45号)2、麻醉药品管理办法(1987年11月28日国务院发布)3、医疗用毒性药品管理办法(国务院令第23号)4、精神药品管理办法(国务院令第24号)5 ...
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省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品；二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。第八条 按地方标准生产的药品， 卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位， ...
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的《药品广告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；(二)治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品 学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 八、药品广告不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。 九、药品 ...
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经营或者变相经营药品。第十四条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十五条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十六条医疗机构在医疗业务中使用药品应当按物价部门核定的项目和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十七 ...
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。第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地 咨询论证，审定时间一般再延长１０个工作日。第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位，并 ...
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年11月3日 法释〔2014〕14号 最高人民法院 最高人民检察院关于办理 危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释 （2014年9月22日最高人民法院审判委员会 主要使用对象的； （二）生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的； （三）生产、 ...
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