医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高,医疗机构药房达到规范化标准,药品、医疗器械不良反应(事件)得到有效监测。责任单位:市食品药品监管局、卫生局,各县(市)、区政府。4.医疗器械监管建立长效监管机制,严格规范医疗器械生产经营秩序,确保医疗器械安全有效。责任单位:市食品药品监管局,各县(市) ...
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对于现有国家药品标准的独立全项检验能力，省级药品检验机构达到100％，市州级药品检验机构达到80％；省级医疗器械检验机构对市场常规产品检验能力达到95 中药材生产质量管理规范》，提高中药材质量；实施《药品经营质量管理规范》，加强认证后跟踪检查；实施医疗器械质量管理体系管理规范，突出重点品种、企业的检查 ...
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对于现有国家药品标准的独立全项检验能力，省级药品检验机构达到100％，市州级药品检验机构达到80％；省级医疗器械检验机构对市场常规产品检验能力达到95 中药材生产质量管理规范》，提高中药材质量；实施《药品经营质量管理规范》，加强认证后跟踪检查；实施医疗器械质量管理体系管理规范，突出重点品种、企业的检查 ...
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”相结合，进一步推进农村药品监督网和药品供应网建设。?7．强化医疗器械经营企业监管。对医疗器械经营企业进行全面检查，重点检查购、销、运、储等方面 超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。?4．进一步加强药品和医疗器械等产品不良反应(事件)报告和监测工作。对化学药品注射液、中药注射剂、多组分生化 ...
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医疗器械监督管理条例》中央150医疗器械企业许可证医疗器械生产企业许可证600元/证生产二、三类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗器械经营企业许可证300元/证企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督 ...
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、调味品、酒、饮料等10类食品生产经营单位的卫生许可情况进行专项整治，严格食品卫生准入标准，对不符合卫生标准和许可要求的单位一律不发放《卫生许可证 避孕套、血糖仪、软性角膜接触镜、助听器、导尿管、中低频治疗仪等产品，以及一次性使用医疗器械是否存在重复使用等行为。(二)以规范药品市场秩序为根本，进一步 ...
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设备为主，形成高科技、大市场的发展格局。２００５年，建成大型医疗器械集团２个，产值超亿元的产品１０个。全行业实现工业总产值４５亿元，出口产品 推动实施节能和清洁生产工作的力度。按照ＷＴＯ有关例外条款的规定，制订一系列相关的环境标准和技术措施，按照市场化运作的方式，构建为我所用的绿色壁垒，达到保护深圳 ...
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、饮用水供水单位供应的饮用水和涉及饮用水卫生安全的产品，应当符合国家卫生标准和卫生规范。 饮用水供水单位从事生产或者供应活动，应当依法取得卫生许可证。 生产用于 七十二条 铁路、交通、民用航空经营单位未依照本法的规定优先运送处理传染病疫情的人员以及防治传染病的药品和医疗器械的，由有关部门责令限期改正， ...
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医学文书及有关资料的；使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的；未经患者或者其家属 单位或者上级机关给予行政处分。 （15）《消毒管理办法》第四十七条消毒产品生产经营单位违反本办法第三十三、三十四条规定的，由县级以上地方卫生行政部门 ...
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、公安、经信、工商、食品药品监管、物价、邮政管理、通信管理等相关部门，药品（包括医疗器械）研制、生产、流通、使用各环节的企事业单位。（二）市 规范（gsp）标准的执行情况、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的 ...
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