，其应急用血情况是否符合《中华人民共和国献血法》第15条第2款、《医疗机构临床用血管理办法》第19条的相关规定；（2）检查输血科的机构人员设置情况及 处理，依法吊销其生产许可证，构成犯罪的要移交司法机关追究刑事责任；2．组织开展对有关检测试剂、与血液制品或采供血有关的医疗器械生产企业等的核查。重点检查 ...
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科负责) (三)强化药品、医疗器械生产监管 1. 积极配合市局开展基本药物品种生产工艺和处方核查工作；按照《北京市向药品生产企业派驻监督员管理实施办法(试行)》，加强驻 机构自配制剂对包材供应商审计，重点查检药包材企业的资质和产品全检报告书，以确保制剂质量。(安监科负责) 2．整治违法药品广告，实施“ ...
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监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要将药品 药品零售网点，方便群众购药；认真贯彻实施《浙江省医疗机构药品医疗器械使用监督管理办法》，加强农村基层医疗机构使用药品质量的动态监管，规范农村药品购销渠道 ...
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品种生产工艺核查工作，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为，全面推进 准许生产。4、添加物质备案。食品生产加工企业按《佳木斯市质量技术监督局对食品生产企业添加物质使用备案管理办法》执行，并按照质检总局统一制定的表格填写 ...
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机构和村卫生室所用药品的监督管理，确保药品质量；不得以行医为名，从事药品购销活动。严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营许可证。改革药品抽验机制，建立药品 、药品收支结余中提一点、医院坏帐准备金中交一点、发动社会捐一点的办法解决，具体筹集、使用和管理办法由卫生和财政部门负责制定。该救助金主要用于补助 ...
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进入流通领域。5．加强食品生产经营和餐饮业的卫生许可与监督。卫生部门要继续推进“食品安全行动计划”，深入贯彻实施《食品卫生许可证管理办法》、《餐饮业和集体 等违法违规行为；取缔违法生产经营企业，捣毁制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场；积极发展农村食品、药品连锁，推进农村食品、药品现代流通网络建设，为 ...
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籍过户登记(核准)市、州公安局3、 木材经营、加工许可证(审批)市、州林业局4、 麻醉药品购用印鉴卡(核准)市、州药品监督管理局5、 乙类非处方药零售企业(备案)市、州药品监督管理局6、 一类医疗器械经营许可证(备案)市、州药品监督管理局7、 省内公民出国旅游团队(核准)市、州 ...
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。（卫生部门牵头）加强街头流动摊点监管，制定相应管理办法；制定餐厨垃圾和废弃食用油脂处理的管理办法，明确相关部门职责，严厉打击并坚决取缔制售泔水 注射剂品种生产工艺核查，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；全面推进 ...
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产品、生产许可证管理产品，以及强制性认证产品的质量监督措施，加大监督检查处理力度，提高质量监督的有效性，努力推进企业质量诚信建设。6．坚持诚信经营、勇 器械方面的违法违规行为；负责监督、指导、督促药品、医疗器械生产企业贯彻标准，提高质量水平。――卫生部门要加强对食堂和餐饮单位的监管，督促建立原材料进货 ...
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(室)和藏药房。乡镇卫生院应当配备一定数量的藏医药人员和必需的医疗器械、设备，提供藏医医疗服务。村卫生所(室)的乡村医生应当掌握藏医药基本知识和常见病、 《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求。开办藏药经营企业，必须取得《药品经营企业许可证》。藏药经营企业须具备与所 ...
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