物品定期进行消毒。第十二条出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行消毒。第十三条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度 生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。第二十条消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得 ...
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医疗器械的违法犯罪活动，捣毁制售这类假冒伪劣产品的窝点，对无证食品、药品、医疗器械的生产、经营和使用进行整治。至2003年底，为实施食品药品放心工程 市场准入关。进入集贸市场、超市销售的食品、肉食品必须具有相关的合格证明，食品、肉食品的运输应当使用符合国家卫生标准的专用运载工具。预期目标：生猪、牛私屠 ...
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，解决清洁生产工作中的重大问题，督促和监督所属部门及下级人民政府履行清洁生产相关职责。第四十四条县级以上人民政府清洁生产行政主管部门应当建立和完善清洁 ； (三)未标明其真实名称、标记和经营范围、服务项目、价格或者收费标准的； (四)向旅游者提供不符合国家规定的旅游产品和服务项目的； (五)未建立旅游 ...
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高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品，特别是第三类和有源 所有养殖小区进行拉网式排查。对通过无公害畜产品产地认定和产品认证的企业，重点检查生产操作规程和相关标准执行情况，发现伪造、冒用、超范围使用无公害标志的依法 ...
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高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品，特别是第三类和有源 所有养殖小区进行拉网式排查。对通过无公害畜产品产地认定和产品认证的企业，重点检查生产操作规程和相关标准执行情况，发现伪造、冒用、超范围使用无公害标志的依法 ...
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对推动药品产业发展具有重要作用。各地区要根据实际，积极组建药品、医疗器械生产和经营行业协会，强化行业管理职能，加强行业引导和行业自律。进一步加强药品、 等方面的技术能力建设，不断提高药品安全监测分析、信息通报和公共服务水平。完善相关标准和认证体系。（十一）运用计算机网络等现代科技手段，加强药品安全信息 ...
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的行为。对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良反应(事件)进行重点监测，及时纠正和依法查处使用单位的各种违法、违规 ，健全药品不良反应检测报告网络。高标准建设药品技术检测机构，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。( ...
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人资格条件8、市重点、实事项目文件、评标办法、标底、中标通知书及相关资料二、不列入行政审批，转为政府日常工作事项1、限额以下财政性投资或 、第一类医药器械产品注册(20个工作日)3、非住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、医疗器械经营企业许可证 ...
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骨科内固定器械产品及虚假药品广告列入重点整治范围。要将日常监管中有违规记录的生产经营企业、质量抽验不合格的单位、城镇个体诊所、门诊部、乡村医疗卫生机构作为 变更经营范围及相关名称，逾期不办的，将依法吊销其执照。通过换证，进一步减少药品经营企业的数量，提高行业经济运行质量。加强对药品及医疗器械采购的监管 ...
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器械生产经营企业信用管理制度。依法加强药品、医疗器械监管，打击药品、医疗器械制假售假行为，创造公平有序、健康和谐的药品、医疗器械市场环境。组织相关部门 出口商品预警机制，对工业品出口生产企业全面实行分类管理制度。帮助企业建立标准、计量、产品检测、质量保证体系。建立健全出口商品企业的质量信用体系。海关。 ...
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