定价品种，省管价医疗机构临时销售价格，由省价格主管部门制定，其他医疗机构则委托各市、州价格主管部门制定该市、州所属招标医疗机构中标品种的临时销售价格和执行 GMP认证。4、招标单位指组织招标采购的单位。5、中标单位指实际中标的药品生产经营企业。6、价格执行日期指中标单位执行中标价格的日期。7、价格管理 ...
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部门要及时做好中标药品临时零售价格的事前核查和事后监督检查工作。 三、医疗机构委托招标代理机构进行招标的，招标代理机构按单个生产企业单个中标品种(不 本规定自2004年12月1日之日起执行。《国家计委关于集中招标采购药品有关价格政策问题的通知》(计价格[2001]88号)、《国家计委办公厅关于确定集中 ...
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的经营差率制定零售价；有的擅自收取或变相收取手续费和报名费，等等。为进一步规范药品集中招标采购过程中的价格行为，根据《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城镇 医疗单位不得在中标价的基础上再要求供货单位让利。药品生产企业委托药品销售企业代理投标和供货的，药品销售企业可暂提取不超过中标价格的13％的 ...
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开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由招标人委托的公证机构检查并公证；经确认无误后，由工作人员当众拆封，宣读投标人名称 负责人和责任人由其主管部门视情节给予处理。第三十五条 医疗机构和药品生产企业要教育药品购销、管理和医务人员廉洁奉公，自觉抵制不正之风。第三十六条 严禁药品 ...
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质量体系－医疗器械－GB/T19001-ISO9001应用的专用要求》制订《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》（以下简称《细则》）。本《细则》所指一次性使用麻醉穿刺 使用麻醉穿刺包企业生产条件检查评定结论表》（见附录2）。4、产品抽样检测检查组现场检查结束后，检查组可受药品监督管理部门委托，对现场检查 ...
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。 第九条条例第八条规定的外文是指申请人所在国的官方语言。 第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限 条例第八条所规定的第（四）项文件是制造药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》；申请人递交的是 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅(局)，计划单列市及新疆生产建设兵团卫生局：近几年，一些地方的卫生部门在当地政府领导下，从加强管理入手，积极进行医疗机构药品 委托招标代理机构招标和医疗机构联合招标两种。医疗机构是药品招标的行为主体，可以委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的医疗机构也 ...
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糖浆24 复方丹参片25 云南白药26 双黄连口服液27 颠茄片附件2：“城市社区、农村基本用药”定点生产企业条件一、具有《城市社区、农村基本用药目录》中药品的批准文号。二、具备完整药品质量保证体系，没有委托检验项目；严格执行GMP，没有药品生产质量的不良记录；药品不良反应监测制度完善。三、在保证 ...
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监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心。审查部受国家质量技术监督局、国家药品监督管理局的委托，承担相关工业产品生产许可证工作的有关事宜。审查部具体职责为：(一)参与制定、修订相关工业产品生产许可证实施细则的工作；(二)负责组织实施细则的宣贯；(三)制定审查工作计划，组织医疗器械 ...
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工作，会同有关部门对影响农产品质量的生产环境及污染源进行监督管理，对造成农业生态环境污染事故的，依法进行查处；食品药品监管部门负责对食品安全的综合监督、 ，并进行动态管理。为加快推进这项工作，全国三绿工程工作办公室近期将委托有关认证机构对各地“争创绿色市场示范单位”进行“绿色市场认证”，并在通过认证的 ...
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