行为的出现。(六)导致企业承担法律责任的其他非企业方面的 原因主要包括意外事件、不可抗力、外部侵权等。第三节 法律风险的主要表现 一、 企业设立、合并 过程中暴露的重大风险事项 5 超过处理时限的工作事项 (5) 实行公司年度风险报告制度,通过全面调查和梳理公司经营所涉的法律事项,并就公司年度商业安排 ...
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并实施多部门合作的儿童伤害综合干预行动计划,建立并完善儿童伤害监测系统和报告制度。加强中小学、幼儿园安全和灾害避险教育,加大执法监管力度,防止儿童伤害事故 检验合格率达100%。(6)保护儿童免受网络、手机、游戏、广告和影视中不良信息的影响。净化校园周边环境及儿童文化娱乐场所。(7)培养儿童阅读习惯 ...
//www.110.com/fagui/law_388689.html -
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药品使用环节。医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高,药品、医疗器械不良反应(事件)得到有效监测。4.医疗器械监管。建立长效监管机制,严格规范医疗 )建立健全保障食品药品安全整治和监管机制1.建立健全重大食品药品违法案件逐级报告制度和案件协查协作机制。加强行政执法与刑事司法的衔接,对涉嫌犯罪的 ...
//www.110.com/fagui/law_325606.html -
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使用环节。医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高,药品、医疗器械不良反应(事件)得到有效监测。4 .医疗器械监管。建立长效监管机制,严格规范医疗 )建立健全保障食品药品安全整治和监管机制1 .建立健全重大食品药品违法案件逐级报告制度和案件协查协作机制。加强行政执法与刑事司法的衔接,对涉嫌犯罪的 ...
//www.110.com/fagui/law_315512.html -
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强化农村卫生服务体系的预防保健和卫生监督功能,着力提高重大疫情和突发公共卫生事件应急处理能力,遏制传染病、地方病的流行。充分发挥县级卫生机构作为农村预防保健 工作,预防和控制医院感染。加强医疗机构药房药库规范化管理,完善药品不良反应监测和报告制度。制定合理的医护比例和床位与护士比例,落实护士配备标准, ...
//www.110.com/fagui/law_302139.html -
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推进医疗机构药品规范管理,规范处方行为,提高临床合理用药水平。加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测,严格不良反应和事件报告程序。(六)进一步强化企业作为药品安全第一责任人的责任。要规范企业生产经营行为,教育和引导企业守法经营,强化自律意识,完善内部管理制度,坚决杜绝不合格原料 ...
//www.110.com/fagui/law_292449.html -
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政府、卫生行政部门和各级各类卫生医疗机构在防治、救助公共卫生突发事件中的职责和任务,完善信息网络报告制度,增强紧急救助能力。第十二条 建立以县级医院、 ,开展有关业务指导和技术咨询。根据慢性非传染性疾病的发病规律,对高发人群的不良生活方式提出警示。第十八条 加强对重大疾病的控制。(一)采取有力措施把 ...
//www.110.com/fagui/law_227821.html -
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目标、组织机构及职责、安全教育与培训、文件管理、安全信息管理、风险管理、不安全事件调查与处置、应急响应、机场安全监督与审核等。第十条机场安全管理体系应当包含在 鸟种及机场防治鸟害的主要措施应当在航行资料上公布。第五节鸟情和鸟击报告制度第二百零三条当鸟情巡视人员发现鸟情可能危及飞行安全或者发现有规律的 ...
//www.110.com/fagui/law_199847.html -
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研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度;所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求,并应当保证所有试验 采取适当的处理措施,并记录在案。临床研究过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理局和国家药品监督管理局及 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html -
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管理系统使用的风险分析、培训、确认、使用和使用后的评估程序;以及发生意外事件的应急预案和恢复程序,确保血液检测正常进行。第七十四条建立和实施血液 供血浆过程中发生的严重的不良反应应及时上报当地卫生行政部门。第一百一十二条应根据国家相关法规要求,建立传染病疫情报告制度,制定疫情报告程序。供血浆者出现相关 ...
//www.110.com/fagui/law_127221.html -
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