活动中不正之风的专项治理工作，整顿药品经营秩序，药品集贸市场无反弹(200分)；(二)一般目标(200分)4.完成药品经营企业GSP认证3家，药品生产企业GMP认证2家(30分)；5.药品、医疗器械质量检查覆盖面达95%以上(30分)；6.完成药品、医疗器械抽验计划200批(30分)；7.市直属企业 ...
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窗口。(七)药品监管部门要按照有关法规，加强对药品、医疗器械的生产、销售环节的监督管理，保证药品、医疗器械的质量安全可靠，建立健全保障制度，杜绝一切假冒伪劣 投入。各级政府要加大财政投入力度，对具备质检资质的质检中心建设、标准体系建设、产品质量监督抽查、组织重点质量问题攻关和质量改进等所需要的经费给予 ...
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调查成果、文摘、引用语以及其他证明材料的； （六）药品、医疗器械、保健食品广告中宣传的产品功效、适应症（功能主治）、适应范围或者适用人群超出食品药品监督 、责令暂停发布等决定。第三十五条 广告监督管理机关、广告审查机关及相关行政管理部门应当建立违法广告公告制度。 对涉及人体健康、人身安全的违法广告， ...
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（三）从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《医疗器械生产 企业购进医疗器械的；（七）生产不符合医疗器械国家标准或行业标准的医疗器械的。关联法规：全国人大法律（1）条第六条 （食品奖励适用范围）举报以下食品生产经营违法 ...
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管理研究生硕士学位招生及企业管理人员工商管理培训证书；60．国家规定的化工产品企业标准；61．药品批发企业开办资格；62．药品(含药包)生产企业设立和 器械生产企业许可证》；303．第一类医疗器械零售企业的备案表，第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》；304．执业药师注册；305．药品 ...
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用品的生产、储备和供应工作，加强对药品和医疗器械生产和经营市场的监督管理，坚决打击哄抬物价，严肃查处制售假冒伪劣产品和发布虚假广告行为。计划、财政部门： 报告非典疫情和相关信息。市防治指挥部应根据疫情需要，适时调整发热门诊、留观医院和定点收治医院的设置。其它各级各类医疗机构要按照非典诊断标准，开展病人 ...
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管理法规体系中的主干 部分，不断出现的新问题要求我们加快建立并完善相关配套规章、制度和标准的制定速度， 如推动药品不良反应报告制度实施的奖罚制度、规范专业 监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的植入物、一 次性医用器具等产品在使用中也可能会发生与 ...
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、医疗器械坑害农民的事件。4.开展药品、医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查。重点选择影响面广、问题突出的产品，检查注册批准内容和实际说明、标识内容的一致性，以及是否符合相关法规要求。5.开展对各类药品、医疗器械展示活动的专项整治。重点对企业的生产经营资格、经营行为和展示的药品、医疗器械的 ...
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许可4．互联网药品交易服务企业审批5．药品经营许可证核发6．药品生产许可证核发7．医疗机构配制制剂许可证核发8．医疗器械生产企业许可证(第二、三类)核发9． 野生动物审核14．狩猎证审批15．运输、携带国家重点保护野生动物或者其产品出县境审批16．在林业系统自然保护区从事科学研究、教学实习、参观考察、 ...
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手段获得准入资质、减轻或逃避处罚的行为；（四）药品、医疗器械生产经营企业通过不正当手段使其产品进入医保目录、虚报成本抬高药价获取商业机会或商业利益的 ；（六）食品药品监管系统工作人员在行使监管权力过程中，收受药品、医疗器械生产经营企业及相关人员以各种名义给予的现金、有价证券和支付凭证等行为。四、对药品 ...
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