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十八条 预防用生物制品价格由中国生物制品总公司提出方案,以卫生部会同国家物价部门统一制定,任何生产单位及个人不得擅自提价或降价。第十九条 预防用生物制品的质量控制,由中国药品生物制品检定所负责,各生产单位生产的预防用生物制品必须按照国家有关规定经检验质量合格方可出厂。第二十条 各级 ...
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委托的代理机构向投标人收取任何其他与招投标有关的服务费用。药品招投标管理部门或其授权、委托的经办机构要求招投标当事人履行登记、审批、备案及其他手续的 、本规定由国家发展和改革委员会负责解释。附:招标代理服务费的最高费率单个生产企业单个中标品种合同金额最高代理服务费率100万元以下(含100万元)0.5 ...
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。不仅如此,滥用监管职权行为还助长了地方保护主义情绪,有些地方领导干部只看到地区和单位的局部利益,把生产假劣药品当作生财之道、繁荣经济之道,完全无视药品的 较容易地利用经济管制政策从事寻租活动。公共权力寻租起源于公共权力的多层委托与掌握公共权力的官员的效用函数的结合[17]。所以,对政府权力不当行使者 ...
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生产企业积极参与世界卫生组织疫苗预认证工作;(三)通报《药品生产质量管理规范(2010年修订)》修订情况和实施要求。二、参会人员各辖区有疫苗 问卷请登陆国家局网站(www.sfda.gov.cn)本通知页面自行下载。3、会务工作委托中国生物技术集团公司负责。请各参会单位填写回执(见附件3),及时传真至 ...
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行政相对人办理行政许可事项,国家食品药品监督管理局(下称国家局)委托省局受理的药品安全监管行政许可项目申请现一并纳入国家局药品安全监管网上申请系统,并于 申请”中进行申报。 二、国家局委托省局受理的药品安全监管行政许可项目: 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品原料药定点生产审批; 2、麻醉 ...
//www.110.com/fagui/law_369724.html -了解详情
行政相对人办理行政许可事项,国家食品药品监督管理局(下称国家局)委托省局受理的药品安全监管行政许可项目申请现一并纳入国家局药品安全监管网上申请系统,并于 申请”中进行申报。二、国家局委托省局受理的药品安全监管行政许可项目: 1、麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品原料药定点生产审批; 2、麻醉 ...
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还应检测是否添加违禁药物成分。在抽检样品中如涉及其他分局所辖企业委托被检查企业生产的,应在完成样品送检后,抽样分局及时以书面形式告知所涉及分局 抽检结果对外公布的工作;结合实际情况,及时调整抽检计划。各分局按照我局《药品医疗器械保健食品化妆品监督抽验管理的暂行规定》,完成2009年辖区内抽检任务。具体 ...
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生产违法行为实施行政处罚;(四)经同级政府授权或委托,组织生产安全事故调查处理;(五)依法监督检查生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的安全设施与 ,办理矿山、尾矿库行政许可有关审查申报工作,办理非药品类易制毒化学品生产经营有关报备工作;(七)指导安全生产宣传教育工作;依法组织、监督有关特种作业人员的 ...
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安全生产违法行为实施行政处罚;(四)经同级政府授权或委托,组织生产安全事故调查处理;(五)依法监督检查生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的安全设施与主体 对事故隐患进行整治。第四十五条食品药品监督管理部门职责:负责药品质量安全监督管理,指导督促药品生产经营企业安全生产工作。第四十六条旅游部门职责:( ...
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