产品的市场中间价格计算。货值金额难以确定的，按照《扣押、追缴、没收物品估价管理办法》的规定，委托估价机构进行确定。 第十七条［生产、销售假药案（ 。 医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，视为本条规定的“销售”。 第二十二条 ...
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》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）得到贯彻落实；有效整治违法药品广告，规范流通企业的经营行为；有效监测药品、医疗器械不良反应（事件）， 监督检查，凡未取得《放射性药品使用许可证》，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《药品管理法》、《放射性药品管理办法》等有关法律法规予以处罚。（ ...
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情况进行全面调查。(三)在药品、医疗器械流通环节，主要是规范经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)执行情况的跟踪检查， 未取得《放射性药品使用许可证》，擅自配制、标记、合成、使用放射性药品的，按照《中华人民共和国药品管理法》、《放射性药品管理办法》(国务院第25号令)等 ...
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惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转;行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范;医疗机构药品质量保障 要充分发挥主力军作用，加强对专项行动的指导和督查。物价、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖 ...
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，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范；医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应(事件)得以 办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件；按照可疑即报原则，报告发现的所有可疑药品不良事件；对化学药品注射剂、中药注射剂、多 ...
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，《药品生产质量管理规范》(GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范；医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应(事件)得以有效 反应监测实施办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良 ...
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假劣食品，完善相关的处置措施。4.加快食品流通业的发展。大力发展现代连锁经营、冷链配送和电子商务，加快农贸市场升级改造步伐，推行市场食品准入制度，推广 生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过认证的企业(车间)并积极稳妥做好善后工作。2.建立完善药品、医疗器械 ...
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．核发道路运输经营许可证、道路运输证、上岗证4．船厂焊工资格5．交通工程质量监督、鉴定6．交通工程试验检测市场、监理市场监督管理7．公路建设 (二)审核事项(2项)1．药品及药品包装材料容器生产企业和药品批发企业2．开办医疗器械生产(经营)企业(二类、三类) 三十三、市粮食局(2项)(一)审批事项(2 ...
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，提高对食品安全风险和事故的快速反应能力；落实《食品安全监管信息发布暂行管理办法》，建立和规范各部门信息发布程序，落实责任制，保证信息发布的准确性、 监督检查，集中开展一次中药材、中药饮片质量专项检查。重点检查中成药生产、经营企业和医疗机构的中药材、中药饮片购销渠道是否合法，包装、标签是否符合要求、 ...
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《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)得到落实；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；有效监测药品、医疗器械不良反应(事件)， 吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、 ...
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