、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药在括弧内注明，中药在括弧内注明含中药提取或中药提取委托加工；生物制品填写品种名称。 3．本次申请认证范围属《药品GMP 复查认证的，在□后打√。 4．建设性质：填写新建（指新开办的药品生产企业和新增生产范围的新建车间）、迁建、改扩建。 5．固定资产和投资额计算单位：万元。 ...
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监督管理局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则第一条为鼓励社会公众举报生产、销售假冒伪劣药品、医疗器械、保健食品和化妆品的违法行为，根据《深圳市整顿和规范市场经济 《奖励呈批表》经主管领导审批同意后，案件受理人填写《深圳市食品药品监督管理局举报奖励通知书》，通知举报有功人员领取奖金。第九条案件受理人 ...
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现将有关具体事宜通知如下：一、国家局根据监督管理工作需要，制定、发布、调整《出口药品和医疗器械监管品种目录》（下称《品种目录》）。首批《品种目录》收载9 年后，达不到上述要求的企业不得生产、销售《品种目录》内出口品种，亦不得以接受境外制药厂商委托方式加工《品种目录》内出口药品。各地在工作中如发现问题， ...
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监督管理局整顿和规范市场经济秩序举报奖励实施细则 第一条为鼓励社会公众举报生产、销售假冒伪劣药品、医疗器械、保健食品和化妆品的违法行为，根据《深圳市整顿和规范市场经济 五条和第六条评定举报人的有功等级和奖励标准，并完成《深圳市食品药品监督管理局举报有功等级评定报告》。第七条奖励金额在3000元以下的， ...
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简称省局)负责对医疗机构制剂注册现场核查及抽样工作，必要时可委托省局有关直属单位、市(州)食品药品监督管理局进行现场核查及注册检验抽样工作。 第四条从事 批准证明文件、营业执照、检验报告书、质量标准、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件等，以及数量、使用量及其剩余量。 ...
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安全生产事故时，应赴现场组织、指挥抢险施救和善后处理工作。因故外出时应委托分管安全的副秘书长或相关部门主要负责人出事故现场。（三）其他副市长安全生产 市政府和市政府安委会交办的其它任务。（二十四）宜宾食品药品监督管理局1．认真贯彻国家有关安全生产的方针政策、法律法规和规章。2．组织实施市政府和市政府安 ...
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。 第八条 企业或车间建成后，经医药管理部门参与验收，合格者发给《药品包装用材料、容器生产企业许可证》(以下简称许可证)。工商行政管理部门凭此证办理工商登记手续。 十二条 省技术监督局依法授权的省药包材产品质量监督检验站，承担政府有关部门依法下达或委托的药包材产品质量监督检验任务。 第十三条 企业首次 ...
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填报今年以来所经营的该品种所有厂家生产的、所有规模药品的最新价格。四、数据填报方式。为提高工作效率，我们委托中国价格信息中心开发了调查软件。 B13YP)，报送中国价格信息中心进行汇总。本次调查对于科学合理制定和调整政府定价药品价格具有十分重要的意义，各地价格部门要高度重视这项工作。由于数据填报工作量 ...
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第十条、第十一条及第十二条的规定执行。 十七、药品零售企业可以以特许连锁门店的形式委托已取得GSP认证证书或在国家规定的期限内申请GSP认证的药品 八条的规定办理变更手续。 十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品;严禁从无证单位购进药品， ...
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清理整顿。 二、职责分工此次换证省局负责审查医疗机构的换证资料，负责(或委托市局)对医疗机构制剂室进行现场检查，负责省属医疗机构申请材料的受理和审查，负责 换证需注意的问题(一)有下列情况之一的暂不予换证1、因违法违规生产制剂已被(食品)药品监督管理部门立案调查，尚未结案的，或已做出行政处罚决定，尚未 ...
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