环保局等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在今年6月30日前完成GMP 保险费制度（41）查处用人单位拖欠克扣工资行为（31）根据《浙江省企业工资支付管理办法》规定，规范用人单位按时足额支付劳动者工资3.用人单位（42）监察 ...
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个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 不良反应报告和监测管理办法》，进一步明确了各级药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良 ...
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个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 不良反应报告和监测管理办法》，进一步明确了各级药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良 ...
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要求申请人提交行业主管部门的许可文件。例如，根据《互联网信息服务管理办法》第5条之规定，从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，企业还应在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门 ...
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规范(GMP)》和《药品经营质量管理规范(GSP)》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成 、仿真饰品等5类重点终端产品生产企业摸清底数、全覆盖建档，备案的企业标准必须进行复审，属于生产许可证和CCC认证管理的产品必须取证，新获证产品 ...
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产品生产注册证书《医疗器械监督管理条例》国务院令276号2000年1月4日发布，第二章第8条3药品零售经营许可证《中华人民共和国药品管理法》国家主席令 项目(4)序号项目名称设立依据1对发票领购资格的审核《中华人民共和国发票管理办法》(国函(1993)174号)第16条2印花税票代售许可《国务院对确需 ...
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》，采取切实可行的监管措施，确保人民群众饮酒安全。4．卫生行政管理部门要开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、 质量等热点问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网建设，加强药品生产经营企业和特殊药品的监管，促进药品市场 ...
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项目。其中，取消的行政审批项目128项，调整的行政审批项目58项（下放管理层级29项、改变实施部门8项、合并同类事项21项）。另有7 审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 96 医疗器械新产品证书核发 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国管局 97 中央国家机关公有住房维修 ...
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[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲(2)药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲155医疗器械新产品鉴定费(注册费)2000元/产品沪财综[99]28号价费字[92] ...
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食品药品安全协调委员会办公室的日常工作；依法对药品和医疗器械研究、生产、经营、使用的全过程进行监督管理。市公安局：主要负责组织、指导、督促各级公安 督促食品药品生产加工企业严格按照标准组织生产。(五)规范食品药品安全信息收集、发布和公共信息网建设。健全完善《淮南市食品安全监管信息发布管理办法》。在健全 ...
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