的弄虚作假行为。以药品、医疗器械临床前申报资料的真实性、可靠性和临床研究的真实性为主要内容，组织注册申请人对已申报品种进行自查自纠。开展药品批准文号普查专项 临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。 3．加强药物研究机构监管，确保研究 ...
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项目执行情况的报告及附属材料。专项资金使用单位（企业）法定代表人对项目申报资料的真实性和准确性、项目建设、资金使用、达产达效负总责。第三章资助 有关认定标准认定的创业辅导基地。2．主要服务于我市民营及中小企业。3．申报的项目符合市中小企业服务中心发布的当年度重点支持的民营及中小企业社会化服务体系建设 ...
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。“四川省重点培育与发展的出口名牌”每两年评选一次，实行动态管理。申报2006—2007年度“四川省重点培育与发展的出口名牌”的企业须符合《四川省商务厅关于 号)的要求，向省商务厅提交有关申请材料，并保证材料的真实性。 三、申报程序。各市(州)企业向当地商务局提交申报资料，各地商务局负责收集本地企业的 ...
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企业所得税汇算清缴管理办法》第六条规定执行。各单位把好纳税人自行申报的质量关，确保纳税申报资料的完整和信息录入的准确。 三、分类管理，强化评估，做好 后续管理工作。纳税评估是所得税征管工作的重要措施。要加强对纳税人的生产经营情况和纳税申报真实性的评估。各基层局要按分类管理的要求，充分利用企业各种申报 ...
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的弄虚作假行为。以药品、医疗器械临床前申报资料的真实性、可靠性和临床研究的真实性为主要内容，组织注册申请人对已申报品种进行自查自纠。开展药品批准文号普查专项 研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。3?加强药物研究机构监管，确保研究结果 ...
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资格提供的服务内容包括： （一）判断公司是否具备申报条件； （二）设计整个申报方案 （三）指导并协助企业准备申报资料； （四）为企业代办知识产权权属登记； （五）指导企业签署独占许可协议； （六）调整编写申报材料； （七）申请税收优惠政策。 20、问：我国高新技术企业认定工作方面的法律依据 ...
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的行政行为事实清楚、证据充分。 原告对被告证据1、3没有异议，对证据2的真实性没有异议，但认为2003年时就已批准拆迁改造，第三人于2006年才提出 第三人向被告提出房屋拆迁许可申请，并提交了行政许可申请书及相关资料，被告经审查认为其申报资料齐全合法，根据《行政许可法》的有关规定，被告在拆迁范围内张贴 ...
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按照有关规定办理城镇居民基本医疗保险住院登记等相关手续，及时向当地医疗保险经办机构申报。第二十九条凡使用单价在1000元及以上的人工器官、体内置换等特殊 续保缴费和咨询服务等工作。第四十二条组织机构、单位应对其提供的基础资料真实性负责，医疗保险经办机构依据相关规定对参保单位经办的事务进行定期或不定期 ...
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。组织区内药品注册申请人利用两个月的时间认真开展自查自纠，对2005年以来申报的品种进行全面复查。加强对重点品种的现场检查，依法查处各类弄虚作假行为。 发现的问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械注册资料进行审核，重点核查二类医疗器械申报资料及临床研究的真实性。切实加强对医疗器械产品执行国家强制标准、 ...
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企业的经营场所、货物仓库；2.企业的实际经营情况，包括货物交易真实性、购销合同履行情况；3.近3个月纳税申报、税款入库及防伪税控数据抄报情况；4.近3个月 纳税申报等信息的查询，企业不需报送防伪税控资格认定表、近 3个月发票领购及纳税申报资料。对需上报市局审批的、实地核查报告、企业购销合同等资料由区( ...
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