有关问题通知如下：一、从2000年6月1日起，对列入中央和省级政府定价目录的药品，只公布零售价，不再公布出厂、批发价。1、我区企业所 市场销售，按照自治区物价局《关于药品价格登记备案公布等有关问题的通知》(桂价工字[1999]385号)规定，“由外省生产经营者或委托区内经营者向自治区物价局提出价格登记 ...
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转变，由单纯追求经营规模的增长向提升经营规模和经营质量并重转变。1.促进药品流通资源的整合。坚持解放思想，实事求是，与时俱进，原则上凡是法律法规没有明令禁止， 2005)318号)要求，签订有效的合同并经药监部门允许，可以接受其他药品生产、批发企业的委托，开展药品的代储存、代配送业务；在符合现代物流的 ...
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的诊断试剂，没有《药品生产企业许可证》的单位不得生产，没有批准文号的诊断试剂不得销售和使用。其它品种的审批工作将陆续进行。我部委托部临床检验中心对申报 而非抽样误差，应通知厂家核查原因，改进质量。附件四：临床检验体外诊断试剂生产申请表类别：类中华人民共和国卫生部药政局制填表须知一、每一品种、每一规格填 ...
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申请后，应按照本细则规定组织对企业进行现场审查。现场审查可以委托下一级药品监督管理部门进行。委托部门对现场审查的结果负责。第八条对申请企业的现场 、购销对象、购销数量│商品无记录或有二个商│││││、产品名称、生产单位、型号规格、生产批│品记录不完整，则视为│││││号、灭菌批号、产品有效期；经办人、 ...
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组织中成药生产许可证产品的抽样工作，又是受中国药材公司许可证办公室委托的企业质保体系审查验收单位，在天津中药研究所协助下，负责组织企业质保体系审查验收组，按既定的考核办法 制度。（满分１０分，合格分８分）８．在同一工房同时生产两种不同品或不同规格药品时，必须有防止混药的有效措施及更换品种清场制度，且有 ...
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、自治区、直辖市级医院应建立菌检室，对所生产制剂进行药品卫生检查。地(市)、县级医院(包括县以下卫生单位)应努力创造条件，逐步开展检验。对确有困难的，可委托当地药检所进行检验。 (三)各地药政、药检部门，应加强对医院制剂卫生标准的监督管理，根据当地实际情况，制订 ...
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。(二)各单位职责1.畜牧水产部门负责对兽药、饲料等养殖业投入品生产、经营和使用环节瘦肉精等违禁药品事件的调查处理。2.公安部门负责对瘦肉精等违禁药品 药品等进行封存、抽样、送检。检验机构收到样品后尽快将检测结果告诉委托的畜牧水产部门。(三)拉网式检测发生一级中毒事件时，市、县(区)畜牧水产部门根据市 ...
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局长办公会审议通过，现予以公布，自2006年8月1日起实施。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年七月十九日黑龙江省医疗机构制剂注册管理办法实施细则(试行) 第一章 总则 规格、委托配制单位、配制地点等补充申请，必要时，地市局应当在10内组织现场核查，抽取连续3个生产批号的检验用样品，并向省药品检验所 ...
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具有注册商标和卫生行政部门的批准文号。2.产品质量必须达到现行部颁标准、药品卫生标准。3.有确保产品质量的工艺技术规程、设备安全规程、检验操作规程 细则自公布之日起执行。1991年3月2日附：1.生化药品生产许可证申请书(略)2.人工牛黄生产许可证质量保证体系考核办法(略)3.人工牛黄质量考核标准(略 ...
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过有关资料的，不需再次提供相同资料，但必需提供本次投标品种报价单和生产企业委托证明书。三、招标代理机构必须要求投标人统一采用电脑软盘报价，开标时现场读 、生产企业、投标企业、投标报价、客观评价各单项得分和主观评价得分。十三、药品招标代理机构必须严格按省物价局粤价［２００１］２７２号文规定的标准执行，按 ...
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