药剂的监督管理职能。8．拟定省基本药物目录监管麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的职能。9．药品监督保证体系的管理职能。10．医用生物材料和 药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则和药品经营质量管理规范；依法审查药品经营许可证，监督、检查、抽验药品 ...
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需求，防止流入非法渠道，现将有关要求通知如下：一、罂粟壳已列入《麻醉药品和精神药品目录》，国家对其实行特殊管理，甘肃省农垦总公司为国家定点生产企业，云南省 ，做出是否批准的决定。批准的企业，由原发证部门在企业或门店的《药品经营许可证》经营范围中注明。四、罂粟壳定点批发企业、需用罂粟壳生产中成药和中药 ...
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供货单位索取以下资料并存档备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；( 或注明'已抽样'并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；购进进口麻醉药品、精神药品时，还应当同时索取其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、 ...
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安全的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故的查处。(三)负责对药品生产许可证、药品经营许可证(批发)、医疗机构制剂许可证和医药包装材料注册证进行审查；核发 、使用中的各种违法行为。(七)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品。(八)监督实施处方药、非处方药分类管理制度； ...
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)药品市场监管处贯彻实施国家药品流通法律法规;负责核发药品经营许可证及日常监管;监督实施药品经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作;负责 17名，其中：分局长1名，副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度管理 ...
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中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等) 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营许可证；依法对医疗机构药品使用实施监督；监督检定、抽验辖区内 ...
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，必须向供货单位索取以下资料备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证 标明品名、生产企业、生产批号、生产日期等。(四)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应实行双人验收。第十四条 医疗机构不得有 ...
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单位公章的相关证明资料复印件，建立档案备查。档案材料包括：（一）加盖供货单位公章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》以及营业执照复印件；（二）《药品生产 作退货、换货或者销毁处理。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。第五章 ...
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分购进首营品种未按照规定审核批准3分购进药品不验收5分未经批准经营麻醉药品、精神药品10分※药品经营中发现假劣药品自行做退换货处理3分以义诊、咨询、 提供药品经营柜台、摊位、发票，或者出租转让《药品经营许可证》等形式为无证经营提供条件10分※《药品经营许可证》换证、变更过程中提供虚假证明材料5分说明： ...
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单位之一。负责推行食品卫生监督量化分级管理制度；加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理；强化对学校食堂和餐饮业的卫生监督；进一步完善食物污染物监测 (10月5日前)。重点对药品零售企业、药品批发企业、麻醉药品经营企业、药品仓储管理“十要求”、药品分类管理后的流通、采购药品的全过程监管。被检查 ...
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