三）餐饮消费安全整治。（卫生部门牵头）1．继续开展食品生产加工企业和餐饮经营单位卫生许可证清查，不符合必备条件的不能发证，规范食品卫生许可程序，严格 药品经营质量管理规范（GSP）》情况的监督检查，进一步规范药品经营行为，重点解决无证经营、挂靠经营、超方式和超范围经营的行为。加强对药品、医疗器械广告的 ...
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行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲□□（2）药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲159医疗器械新产品鉴定费（注册费）□2000元/产品沪财综[99]28号价费字[ ...
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内报当地同级物价部门备案。经贸、药品监管、卫生等有关部门要加大整治药品和医疗器械（设备）购销中不正之风工作的力度。十一、加大药品生产结构调整力度按照 一套适应市场竞争要求的企业运行机制。加快药品连锁经营，并结合我省实际，尽快制定非处方药品进入普通超市等其他有效经营形式的审批管理办法，不断扩大服务领域， ...
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任何理由截留或挪作他用，不得抵顶和减少预算拨款。药品收支结余上缴与返还管理办法由省卫生、财政部门制定。社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所除可经销 器械产品市场准入制度，严格生产、经营企业资格审查和产品注册，确保医疗器械产品质量。十三、改革药品价格管理，努力降低药品“虚高”定价。药品价格实行政府定价和 ...
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项目。其中，取消的行政审批项目128项，调整的行政审批项目58项（下放管理层级29项、改变实施部门8项、合并同类事项21项）。另有7 审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号） 96 医疗器械新产品证书核发 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国管局 97 中央国家机关公有住房维修 ...
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违法行为。3．完善食品质量安全市场准入制度，严格落实对获得许可证或认证企业的监管制度，重点监管获证企业是否坚持落实出厂检验，是否建立健全原辅材料进货台账、 规范（GMP）》和《药品经营质量管理规范（GSP）》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。3．加强医疗器械质量体系运行的监督工作。 ...
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，依法收回GMP证书；情节严重的，报请依法吊销药品生产许可证。3、建立对药品生产企业监督的长效机制。强化药品监管部门的职责，明确监督检查的重点和 (事件)应急处置机制。认真贯彻执行《重庆市医疗机构制剂不良反应监测和疗效报告管理办法》，强制性要求药品、医疗器械生产、经营、使用单位必须及时报告药品不良反应 ...
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和使用医疗器械安全有效；2、卫生部门要完善“菜篮子”产品卫生标准，牵头制定和完善有关“菜篮子”产品卫生监管的规章制度，审核发放“菜篮子”产品加工、经营企业卫生许可证， 。3、建立健全一批实施食品药品放心工程的工作制度，出台一套相应的管理措施。(四)12月上旬为检查总结阶段。1、各地、各有关部门对实施 ...
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检查生产企业执行质量管理规范的情况；三是加大对药品、医疗器械虚假广告的查处力度；四是查处买卖、出租、出售或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》 管理第一责任人。各级卫生部门要严格按照卫生部《食物中毒事故处理办法》，及时正确地处理中毒事故；医疗机构要及时组织力量，全力抢救治疗中毒病人。同时，要按照有关 ...
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零售)申请须知一、办事项目：医疗用毒性药品、罂粟壳经营(批发、零售)企业的审批。二、办事依据：《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)《罂粟壳 用毒性药品、罂粟壳必要性说明等)2、毒性药品、罂粟壳经营企业申请表3、《营业执照》(复印件)4、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》(复印件)5、质量 ...
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