申请及制剂的调剂审批)及《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的审批487 11 发放《药品经营许可证》 除药品零售许可证外488 12 保健食品的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册 ...
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器械的违法犯罪活动，捣毁制售假劣药品、医疗器械窝点，依法查处无证生产、经营和使用药品、医疗器械产品的违法行为。1.重点产品。国家和省药品质量 管理办法》，开展整治打击制售假劣一次性医疗器械的违法犯罪活动。(二)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)。2004年6月底前全面完成我市药品生产企业的 ...
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账的违法行为。工商、质监、财税、海关等部门要完善对监管对象的信用分级管理办法。加强对重点领域、重点部门、重点单位和重点资金的监督审计。(六)抓紧 医疗器械违法活动，继续加强对一次性使用医疗器械的治理。强化生产许可证管理，严厉查处无证生产经营行为。对已注册的医疗器械产品进行全面清查，坚决清理取缔不属于 ...
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刑法修正案（四）修改}{原条文：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 以其他手段非法占有公共财物的，是贪污罪。受国家机关、国有公司、企业、事业单位、人民团体委托管理、经营国有财产的人员，利用职务上的便利，侵吞、窃取、 ...
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管理，健全医疗器械标准管理机构。加强高风险药品、医疗器械产品在沪总代理企业的检查，摸清底数。开展对药品批发企业挂靠经营、出租、出借许可证等违法活动专项检查 机构和医务人员要严格按照《处方管理办法》和说明书使用药品，防止超适应症、超剂量用药。要制定完善医疗机构药品质量管理办法，不断加强药品使用环节的质量 ...
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“三个准入”。深入实施“三绿工程”，严格食品生产、经营、餐饮企业的许可准入，建立起内容齐全、动态监控的许可证管理档案。对不符合准入条件的坚决予以取缔。 。实行电子网络实时监控和月、季巡查制度，严防流弊事件发生。加大药品、医疗器械不良反应、不良事件体系建设，县级药品不良反应检测机构全部实现电子网络报告， ...
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时间超过三小时或每月延长工作时间超过三十六小时的。” 六十七、青岛市企业职工医疗保险暂行办法(1995年8月3日市政府发布)第三十一条第二款修改为：“企业 承担。” 八十、青岛市种畜禽管理办法(1995年9月27日)1、第三十条中的“整顿后仍不合格的，吊销《种畜禽生产经营许可证》”一句删去。2、删去 ...
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杀虫药剂等用品用具应到证照齐全的生产厂家或经营单位购买，按照国家有关规定索取检验合格证、生产企业卫生许可证或有关产品卫生许可批件。采购时应建立验收 浸泡30 分钟或揩擦。 集中空调通风设系统 按照《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》和《公共场所集中空调通风系统清洗规范》要求进行清洗消毒。附录3： ...
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经营、非法回收和添加药品的违法行为；重点查处药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品、医疗器械的违法行为；进一步强化对中药材、中药饮片流通及各类药品、 ，加大信用建设宣传培训力度，加快制定出台《福建省信用服务机构和从业人员管理办法》等信用管理规章和规范性文件，加强对培育信用市场需求工作的指导，大力培育 ...
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和看病难、看病贵等突出问题，全面整治制售假冒伪劣药品、医疗器械的黑窝点；有效遏止销售伪劣过期药品、医疗器械的违法经营活动；坚决取缔无照无证生产经营 》和有关法律法规的要求，坚持“谁发证、谁负责”和属地管理原则，组织对已经发放的生产经营许可证、产品登记证、品种审定证书、推广鉴定证书及营业执照等进行核查 ...
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