、毒性药品及放射性药品的职能。9．药品监督保证体系的管理职能。10．医用生物材料和医疗器材(植入和介入人体内)的审批监督职能。11．药品广告的审批职能 新药申报临床试验及申报生产、申报中药品种保护、申报份制药品、申报药用内包装材料、试生产新药转正、新药试行标准转正等进行初审；审批医疗单位制剂品种、药用 ...
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内容：（1）节能环保与清洁生产共性技术标准研究；（2）功能材料、生物材料等新材料关键技术标准研究；（3）船舶与海洋工程装备制造共性技术标准研究； 打印出的《上海市科学技术委员会科研计划项目课题可行性方案》一式三份，报送的书面材料需与网上提交内容一致。（产业技术创新战略联盟可行性方案编写说明见附件2）四 ...
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开展降低卷烟烟气主要有害成分技术及综合降焦技术研究，在生物材料、生物技术、中草药开发利用等新材料、新工艺、新技术方面取得突破，构筑降焦减害 总后，统一报送国家烟草专卖局科技教育司。2.烟草系统外单位，须将项目书面申报材料报送上级主管部门或所在地省级烟草专卖局(公司)或工业公司科技主管部门审批签章后方可 ...
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进出境 │所有国家或地区 ││括菌种、毒种)、 │植物检疫法》第5条规定 │ ││害虫、有害生物 │ │ ││体及其它转基因 │ │ ││生物材料 │ │ │├────────┼────────────────┼─────────────────────────┤│土壤 │同上 │所有国家或地区 ...
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高空、高温、低温等)；2．科研飞机、船舶用关键设备；3．特种数据记录设备及材料(大幅面扫描仪、大幅画绘图仪、磁带机、光盘机等)；4．特殊电子部件(电路板、特种晶体管 染整、纺丝试验专用设备；8．电生理设备；9．其它。附件二：化学、生物材料类一、无机试剂、有机试剂、生化试剂；二、临床医疗试剂；三、新合成 ...
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高空、高温、低温等）；２．科研飞机、船舶用关键设备；３．特种数据记录设备及材料（大幅面扫描仪、大幅画绘图仪、磁带机、光盘机等）；４．特殊电子部件（电路板、 ．小型染整、纺丝试验专用设备；８．电生理设备；９．其它。附件二：化学、生物材料类一、无机试剂、有机试剂、生化试剂；二、临床医疗试剂；三、新合成或新 ...
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药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加 ，组织实施药品分类管理和中药保护品种保护、药品行政保护制度。(七)监督实施医用生物材料、医疗器械产品法定标准和产品分类管理目录;核发第一类医疗器械产品注册证， ...
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，加快各级各类教育现代化步伐，加快各类高新技术产业园区建设，加快以信息工程、生物工程、环保工程三大先导产业为主的高新技术产业的发展和传统产业的改造提升， 发展通信设备、仪器仪表、光机电一体化和软件产业。围绕生物新药、生物材料、医疗器械等领域，发展生物医药产业；大力推进中药现代化和产业化。围绕生态建设和 ...
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的期限内提交的法律效果赋予申请人自进入日起4个月内向国务院专利行政部门提交生物材料样品保藏证明和存活证明的情形。 6.关于送达方面。涉及送达方面的视为语词 、2款赋予未使用规定的格式或者填写不符合规定的；未按照规定提交证明材料的。国务院专利行政部门应当将视为未提交的审查意见通知申请人两情形未提交的法律 ...
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关于建立生命科学创新平台的联合声明》，开展生命科学合作，具体包括合成生物学技术研究及应用、生物信息和系统生物学研究、转化医学研究及创新性医疗技术综合临床价值的评价和评估、组织工程支架及再生医学材料等生物材料的研发、非感染性慢性疾病疫苗技术研发，推动成立中德生命科学联合研究中心。3 ...
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