,市国资委将向企业负责人提出预警并进行督促。(二)建立重大事故、重大事项报告制度。企业发生重大安全生产事故和质量事故、重大经济损失等情况时,企业负责人应 ,导致重大决策失误、重大安全与质量责任事故、严重环境污染事故、重大违纪事件,给企业造成重大不良影响或造成重大损失的,除由有关部门依法处理外,视其情况 ...
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等各项卫生健康指标与城市相比均有较大差距。农民缺乏基本的医疗保障。县、乡镇、村三级预防医疗保健服务网络不健全,疫情监测和突发公共卫生事件 农村三级医疗卫生服务网络的“网底”,也是广大农村地区传染病疫情监测、突发公共卫生事件报告的“前哨”,承担着农民群众公共卫生服务职能。要多方筹集资金,分期分批加快推进 ...
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申请人认真开展自查自纠,严禁提供有弄虚作假行为的药品注册申报资料,违者将记入企业不良行为档案。2.开展药品标准执行情况专项清理。督促各药品生产企业对已获得 依法查处。(四)整顿和规范药品使用秩序。1.完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。各区县食品药品监管部门、卫生行政部门要加强对各医疗机构 ...
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检查医疗机构药品采购渠道是否规范、储存条件是否具备、人员资格是否符合要求、相关制度是否健全、购进记录是否完整等。4、加强特殊药品监管,重新确认特殊药品经营 得不到保证的品种。建立健全药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作运行机制,完善各项工作制度,切实提高不良反应(事件)报告的质量。(四)大力整治虚假 ...
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报告工作。各地要进一步建立健全信息报告制度,明确信息报告的责任主体,不断加强地方各级政府和部门突发公共事件信息报告工作。街道办事处和乡镇政府要建立和完善24 新闻舆论,稳定公众情绪,防止歪曲事实、恶意炒作,克服或及时消除可能引发的不良影响。应急救援工作结束后,要认真总结经验教训,对舆论反映的客观问题要 ...
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好。重点做好以下工作: 一、建设八大体系,构筑食品药品安全工作长效机制1.责任制度体系。市、县两级要进一步制定出台加强食品药品安全工作的规范性文件;市、 和月、季巡查制度,严防流弊事件发生。加大药品、医疗器械不良反应、不良事件体系建设,县级药品不良反应检测机构全部实现电子网络报告,报告数量达到每百万 ...
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和疫苗、医疗器械等产品不良反应(事件)进行重点监测,及时纠正和依法查处使用单位的各种违法、违规行为。3.检查内容:医疗机构招、投标制度执行情况,药房药品质量 有关单位开展自查自纠,查缺补漏,对存在的问题进行整改,并针对所提交的整改报告,对药品经营使用情况进行一次彻底排查。要将监管的范围向农村药品市场 ...
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少数民族地区妇女发展。4.各级妇女儿童工作委员会建立实施《规划》的工作制度和报告制度。坚持分类指导、示范先行的原则,及时掌握有关情况,总结推广具有 的工作网络。防止侵害儿童合法权益的行为发生;及时预防和科学矫治未成年人的不良行为,减少未成年人违法犯罪行为;做好违法犯罪未成年人的教育挽救工作和遭受侵害的 ...
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的人员伤亡,不论原因、责任及伤亡人员归属,都必须执行34小时事故报告制度,不得以任何理由拖延报告、谎报或隐瞒不报。第四章事故调查处理第十四条事故 警示、信号装置,脚手架、安全网架设不符合国家规定等。25.第二十一条“设备设施不良”:系指设备设施带病运转,存在酿成事故的隐患;未按规定安装安全防护装置等。 ...
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药品不良反应监测及上市后药品再评价体系,努力推行药品不良反应监测报告制度。加大药品监督管理的科学研究,逐步完成与药品、医疗器械监督管理相适应的基础设施及技术装备 等方式,对集中行动开展情况进行检查。三是强化报告和通报制度。对影响社会稳定和重大事件及其查处情况要立即报告,对重大情况隐匿不报或延时上报造成 ...
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