关于建立生命科学创新平台的联合声明》，开展生命科学合作，具体包括合成生物学技术研究及应用、生物信息和系统生物学研究、转化医学研究及创新性医疗技术综合临床价值的评价和评估、组织工程支架及再生医学材料等生物材料的研发、非感染性慢性疾病疫苗技术研发，推动成立中德生命科学联合研究中心。3 ...
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保健品市场准入标准，负责保健品的审批、市场准入及认证工作。（八）监督实施医用生物材料、医疗器械产品法定标准；负责本省医疗器械的注册和临床试验基地的备案 六）药品注册与医疗器械管理处。监督执行国家药品标准和药用辅料、保健品、药品包装材料标准；承担新药、已有国家药品标准的药品、进口生物制品以及Ⅰ类药品包装 ...
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．制订与修订药品管理法规及监督实施职能；2．制订和颁布药品、医用生物制品和生物材料的法定标准职能；3．审批新药、进口药品；负责药品的再评价、不良 业务工作。(三)医疗器械司拟定、修订和经授权颁布医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的法定标准，制定产品分类管理目录；注册进口医疗器械、临床试验基地；核发 ...
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２１世纪知识经济至关重要。双方积极评价两国在科技和创新领域，特别是纳米科技、气象、生物技术、农业技术、环保、气候变化、清洁和可再生能源、绿色经济、竹子技术、 生物技术中心的合作文件，这将有利于推动双方在气象信息、灾害预警、生物制药、生物信息和生物材料等领域开展共同研究。八、温家宝总理和罗塞夫总统宣布， ...
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15日-2004年06月16日刘艳群高同舟武永峰上海二医张江生物材料有限公司糊剂、溶液剂(口腔用)上海市食品药品监督管理局2004年03月30日- 月27日-2004年06月28日李洪培廖晓虎王岱官四川省绿野生物科技有限公司原料药(熊胆粉)四川省食品药品监督管理局2004年06月24日-2004年06 ...
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/或预防措施系统；检验报告和记录。动物源医疗器械产品和同种异体医疗器械产品(如生物羊膜、同种异体骨等)质量体系检查方面：(1)生产企业的生产与质量管理人员、 方可出厂。(5)对所需物料的采购应严格控制，做好评估和采购记录。(6)对生物材料的医疗器械产品的保管应严格控制，库房应严格按要求控制好温度、湿度 ...
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研究所公安部8制冷器具工况室用于可燃制冷剂防爆性能检测的开发国家日用电器质量监督检验中心广州电器科学研究院9ICP-MS用于海洋环境及生物材料中元素形态与生物活性应用技术开发国家海洋局第一海洋研究所国家海洋局10海底地质地貌数据后处理系统升级开发国家海洋局第三海洋研究所国家海洋局11湖泊富营养化模拟 ...
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健全环境卫生工作常规、基础档案。 3．有计划、有重点地开展居民健康状况、人体生物材料，生活饮用水、公共场所和服务性行业、生活居住和风景旅游区的卫生监测监督和环境 一般城市不少于20人。 第十一条 环境卫生专业机构，应有卫生、化学、生物、工程等方面的专业人员组成。环境卫生专业人员的职称及考核晋级办法，均 ...
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、森林资源、林业科技及其他林业相关信息、出版物和文献；2．交换林木遗传材料、种子、苗木和生物材料；3．互派代表团、考察组或专家进行考察和培训；4．进行合作研究 ；2．营林；3．森林可持续经营；4．森林保护，包括林火管理、森林病虫害的生物和化学防治；5．林业机械、木材采运作业；6．纸浆造纸；7．木材加工 ...
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营业执照，方可营业；(三)各级商业行政主管部门和卫生行政主管部门应当在各自收到全部申报材料的三十日之内，作出是否同意或者批准的决定。第九条 《药品生产企业许可证》 人民法院申请强制执行。第七章 附 则第三十三条 生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病 ...
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