机制建设。要建立健全食品安全风险监测与预警工作机制，切实加强食品生产经营行业管理，推动诚信体系建设。2011年年底前，对辖区内所有食品生产经营者要全面 .唑吡旦（zolpidem）。39.其他国家管制的精神药品。五、各种抗生素滤渣40.抗生素滤渣：该类物质是抗生素类产品生产过程中产生的工业三废，因含有 ...
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１９９９年１２月２８日实施的《易制毒化学品进出口管理规定》第二条明确规定：易制毒化学品系指《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》中列明的可用于制造、 的规定，结合苯基丙酮的特征去认定是否属“数量大”。《解释》第四条第一款第四项规定：上述原料或配剂以外其他相当数量的用于制造毒品的原料和配剂，就是让 ...
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正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 （6）告知并取得同意的义务。我国《执业医师法》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》 作为基本的注意义务？我认为，这些规范实践中一般与第一种在内容上区别不大，并无太多考察的价值。但在规定高于通常的注意义务的情况下，应当视情况而定 ...
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遭受意外伤害导致的身故或残疾。二、被保险人在保险期间内遭遇以上3类风险的，保险人按下列规定给付保险金：（一）身故保险金：被保险人自意外伤害事故发生之日 药品管理法》及有关法规被列为特殊管理的药品，包括麻醉药品，精神药品，毒性药品及放射性药品。艾滋病：是指获得性免疫缺陷综合症的简称。艾滋病病毒：是指人类 ...
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并发心功能不全，糖尿病，肝硬化，慢性肝炎，中风后遗症，癌症，慢性肾功能衰竭，精神分裂症，再生障碍性贫血，帕金森氏重症，系统性红斑狼疮，类风湿脊柱僵直变形，慢性盆腔 病人，做假病历，与患者串通空记账套取合作医疗基金的；(七)其它违反合作医疗管理规定的。第四十八条参加合作医疗人员有下列行为之一者，市合管办 ...
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销售及该兽药生产企业符合兽药生产质量管理规范的证明文件。中兽药、天然药物分类及注册资料要求一、注册分类及说明（一）注册分类第一类未在国内上市销售的原药及其 ；（3）兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品研制立项批复文件复印件；（4）直接接触兽药的包装材料（或容器）应符合药用包装材料的有关规定。如为进口申请， ...
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县级疾病预防控制机构的监管和指导。县级卫生行政部门要严格执行《湖南省预防接种单位管理规定》，未取得预防接种资格证的单位不得开展预防接种工作。从事预防接种服务的 、食品药品监督管理部门要依法公平、公正处理。因预防接种异常反应导致受种者死亡、严重残疾或者器官组织损害的，应当给予一次性补偿。因接种第一类疫苗 ...
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号)和省委省政府《关于进一步做好新型农村合作医疗试点工作的意见》(琼发[2006]3号)精神，结合我县实际，制订本实施办法。 第二条 本办法所称的新型农村合作医疗 做假病历，与患者串通空记账，套取合作医疗基金的；(七)违反其它合作医疗管理规定的。 第五十条 参加合作医疗人员有下列行为之一者，县合管办将 ...
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《海南省人民政府办公厅关于印发海南省新型农村合作医疗试点意见的通知》(琼府办[2003]84号)精神，结合我市实际，制订本实施办法。 第二条 本办法所称的新型农村合作 ，做假病历，与患者串通空记账套取合作医疗基金的；(七)其它违反合作医疗管理规定的。 第四十八条 参加合作医疗人员有下列行为之一者，市合 ...
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，重症肝炎，中风后遗症，癌症放疗、化疗，慢性肾功能衰竭，肾移植抗排，精神分裂症，再生障碍性贫血，系统性红斑狼疮等12种。慢性病病种鉴定以县级或县级以上医疗机构 制度规定等原因，造成诊疗费用不能报销而无理取闹的；（四）违反其它合作医疗管理规定的。 第九章 附则 第五十一条 本办法应用中的有关问题由县合 ...
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