号名称为YD型冷冻切片机、规格型号为YD-202、产品标准为Q/JYD001-1997YD型冷冻切片机的医疗器械产品生产制造认可表，系由浙药管械(准)字 计划委员会颁布的收费许可证和国家质量技术监督局颁发的计量认证合格证书。《农业部产品质量监督检验测试中心基本条件》有关检验报告的要求中列明：检验报告的 ...
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产品合格证明、或者由供货生产企业签字、盖章的出厂检验报告、医疗器械产品合格证的复印件；不能提供的，不得销售。实行批签发的生物制品应当索要生物制品批签发文件 或者由供货商签字或者盖章的检验报告复印件；不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售。药品销售者违反上述规定的，依照《药品管理法》第八十五 ...
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深圳市实际，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条对深圳市辖区内避孕器械经营活动的监督管理适用本规定。第三条深圳市药品监督管理部门（以下简称市药监部门 （1）条第五章附则第十七条本规定所称的避孕器械，是指避孕套、避孕帽等医疗器械产品。第十八条避孕器械批发企业，是指将购进的避孕器械销售给避孕 ...
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。另查明，2002年7月23日北京市卫生局转发《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》，酒仙桥医院根据该通知进行了内部检查，检查中发现该院 住院志、心脏介入检查治疗同意单、手术记录、即时医嘱单、病人费用清单、医疗器械产品注册登记表；本院在案件审理中调取的国家食品药品监督管理局食药监械便函 ...
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。另查明，2002年7月23日北京市卫生局转发《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》，酒仙桥医院根据该通知进行了内部检查，检查中发现该院 住院志、心脏介入检查治疗同意单、手术记录、即时医嘱单、病人费用清单、医疗器械产品注册登记表；本院在案件审理中调取的国家食品药品监督管理局食药监械便函 ...
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。另查明，2002年7月23日北京市卫生局转发《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》，酒仙桥医院根据该通知进行了内部检查，检查中发现 住院志、心脏介入检查治疗同意单、手术记录、即时医嘱单、病人费用清单、医疗器械产品注册登记表；本院在案件审理中调取的国家食品药品监督管理局食药监械便函( ...
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管理，自2006年6月1日起执行调整后的类别，请相关生产企业尽快按照第三类医疗器械产品的申报要求申请重新注册。 国家食品药品监督管理局二○○五年十一月一日附：关于规范输液用无菌气体瓶产品管理等问题的通知国食药监办[2005]531号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督 ...
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控制，保证安全生产。推动无公害农产品生产发展，在绿色食品、有机食品和名优产品认定上取得新突破。 2.强化种植过程监管。进一步加大对农业投入品的使用和 生产监管，依法查处违法违规行为，查封存在重大安全隐患的医疗器械产品和生产企业。 整顿医疗器械流通秩序。进一步加强医疗器械上市产品的质量监督抽验，对高风险 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强对医疗器械的监督管理，规范市场秩序，确保医疗器械产品使用安全有效，2002年第三季度，我局组织对合成树脂牙、 ：口腔材料生物试验方法细胞毒性试验：琼脂覆盖法及分子滤过法》进行检测，产品质量全部合格，合格率为100%。本次共抽查牙科复合树脂充填材料15批，涉及8 ...
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临床使用。1996年12月2日，国家医药管理局向中国大恒公司颁发医疗器械产品注册证，准许STAR－1000型X辐射立体定向放射外科治疗系统注册，有效期两 停止生产、销售“STAR-1000三维放疗计划设计系统”即“全身立体放射治疗计划系统”软件产品；二、本判决生效之日起三十日内，被告姚毅、被告成都司 ...
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