章、收费章、医疗卫生许可证正副本、工商营业执照正副本、国家质量监督局颁发的代码证正副本，同时双方确认蓝天医院已向石通医院将全部医疗器械移交完毕。 同日， 对履行《捐赠协议》的具体安排。双方签署《重要物品移交清单》、移交部分医疗器械和经营场所不能证明王远芳已经适当履行变更登记医院的义务。请求撤销一审判决 ...
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:市工商局、食品药品监管局,各县(市)、区政府。6.严厉打击制售假劣药品违法行为,切实保障人民群众公众用药安全进一步巩固和完善联合打假长效机制,增强打击违法生产经营药品、医疗器械行为的合力。充分利用药品抽验信息平台,及时发现和查处药品、医疗器械违法案件。严肃查处无证经营、非法渠道购进药品等违法行为, ...
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中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟药品地方标准、中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品 和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料生产、经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、 ...
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器械的违法犯罪活动，捣毁制售这类假冒伪劣产品的窝点，对无证食品、药品、医疗器械的生产、经营和使用进行整治。通过对食品药品的专项整治，使生产经营 全面检查。查处一批买卖、出租、出售或变相买卖、出租、出售《药品经营许可证》和吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。(2)积极推行药品分类管理工作。2003年底前， ...
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产品生产企业资格进行审核；推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证；核发医用生物材料、医疗器械、卫生材料的生产和经营企业许可证；监督特种药械的生产、 认定标准；会同有关部门认定药品招标代理机构并进行管理；组织对药品生产、经营、使用单位药品质量的抽验工作，并定期发布质量公报；会同有关部门监管中药材 ...
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2.水面养殖使用证?3.鳗鱼苗资源收购证、准运证?4.中华绒螯蟹(苗种)收购证、准运证，省陆生野生动物运输证，省陆生野生动物及其产品经营利用 分厂?5.进口原料国内分装后出口?三、保留的核准事项?1.第一类医疗器械生产、经营企业开办，一类医疗器械产品生产注册?四、保留的备案事项? 二○○二年四月十六日 ...
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临床试验(验证)管理规范。(五)负责审批省内医疗器械生产、经营企业，核发医疗器械产品注册证和生产、经营许可证，对医疗器械临床试用、临床试验单位进行注册。(六 制度；负责药品不良反应监测及临床药理基地的管理工作；贯彻药品生产质量、医疗单位制剂管理规范共监督实施；贯彻药物非临床研究、临床研究质量管理规范并 ...
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产品的国家法定标准；核发医疗器械产品注册证和生产许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作。(六)监督实施药品生产、经营、医疗单位制剂质量管理规范； 国家和地方药品的法定标准；拟定、修订地方药品标准、中药饮片炮制规范和医疗机构制剂规范；负责新药、仿制药品、中药保护品种注册的初审以及新药临床试验 ...
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申办范围凡在山东省行政区域内生产、经营消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗用品、卫生用品，均应向省卫生厅申办消毒产品卫生许可证，包括：未列入《中华 大型医用设备上岗人员技术合格证。2．须提交的材料申办大型医用设备配置(更新)许可证提交：申请表；市卫生行政部门的初审意见；可行性研究报告；拟配置设备的技术 ...
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新增生产能力；通过政策引导，提高了企业实施GMP的积极性和主动性；按照“药品生产企业许可证换证验收标准”整顿验收企业，推动了企业联合兼并、资产重组，促进了医药 主体和经营行为的监管，对违法违规情节严重的要坚决依法吊销许可证，触犯法律的要追究刑事责任。切实加强对非法回收药品、一次性使用医疗器械行为的治理 ...
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