生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查的管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械 有关医疗器械不良事件监测有关管理规定，建立不良事件监测报告制度。医疗器械生产企业发生重大医疗器械质量事故或医疗器械严重不良反应的，必须立即报告所在省、 ...
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区和经济技术开发区、风景名胜区、之江度假区)范围内预拌混凝土和预制构件企业生产过程中的质量行为进行监督。其他县(市)和萧山、余杭区建设行政主管部门或其 质量保证体系，制定必要的技术管理和质量检查制度。第六条预拌混凝土和预制构件生产企业应加强原材料的监管和检验工作，应有原材料进场的验收记录(包括厂名或 ...
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日内，向主管财政机关提交变更文件的复制件。 第四条 企业应当建立健全财务管理制度，完善内部经济责任制，严格执行国家规定的各项财务开支范围和标准，如实反映企业 差额，计入投资收益或者投资损失。 第七章 成本和费用第四十八条 企业生产过程中实际消耗的直接材料、直接工资、其他直接支出和制造费用，计入产品制造 ...
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和线路的附属设备，应与房屋、线路一起作为固定资产。牲畜不作为固定资产。通信生产过程中专用的电视机(监视器)、录音机、电话机、自行车、工具性仪表等不作为固定资产。 由企业提出申请，报主管财政机关批准。 第三十三条 企业固定资产折旧，根据本制度第三十二条规定的有关计算公式，按月计提。正常经营期间月份内开始 ...
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的法定代表人必须保证对本企业药品质量负责，必须保证在药品生产中严格执行《药品质量管理规范》，必须保证药品生产管理和质量管理的各项制度得到全面落实。（二） 停产整顿、收回和建议国家局收回《药品GMP证书》、吊销《药品生产许可证》的决定。检查组在实施现场检查过程中除针对国家规定的重点检查的环节和内容外，还 ...
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HACCP方法管理，制订控制点的检验项目，检验标准、抽样计划及检验方法，对生产过程进行检验，确认其质量合格后方可进入下道工序。第二十二条工厂应详细制定产品的 食品卫生规范》、《食品卫生应知应会》等相关卫生知识培训。(三)严格遵守消毒制度。(1)加工人员必须保持良好的个人卫生，勤洗澡、勤理发、勤换鞋、换 ...
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或者严于国家标准；4、免检期间未出现重大质量投诉，售后服务体系完善，一般性的投诉能够很好解决；5、生产过程符合国家法律法规的要求和国家产业政策， 、经济效益和纳税免检期间保持稳定或持续增长；7、属于工业产品生产许可证制度管理的产品必须取得生产许可证，属于强制认证管理的产品，必须取得强制认证证书，定量 ...
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加强监管，净化农产品源头各级农业部门要加大对农产品的产地环境、农业投入品和生产过程等关键环节的监管，推广动植物病虫害综合防治技术，引导农民合理使用农业投入品 严厉打击，保持市场供应和价格的平稳运行。六、加强领导，建立农产品质量安全报告制度各级农业部门要按照“鄂发〔2003〕2号”文件要求，加强对农产品 ...
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的质量监督转变为对消费市场的质量监督。原生产过程的质量监督主要由生产企业自主进行。质量监督工作仍坚持全国统一组织开展的原则，重点放在对产品的安全性及 监督主管部门的领导下，坚持依法行政原则，积极完善和建立认证制度和开展资格认证的工作。二、烟草质量监督工作的主要任务根据中华人民共和国《烟草专卖法》、《 ...
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３０日内，向主管财政机关提交变更文件的复印件。第四条企业应当建立健全财务管理制度，完善内部经济责任制，严格执行国家规定的各项财务开支范围和标准，如实反映企业财务 的差额，计入投资收益或者投资损失。第七章成本和费用第四十八条企业生产过程中实际消耗的直接材料、直接工资、其他直接支出和制造费用，计入产品制造 ...
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