能力深入推进高科技成都建设的决定》（成委发〔2006〕27号）精神，市政府决定对“Ca-P生物材料的骨诱导性及其机理研究”等6项获得2007年度国家科学技术奖奖励项目的第一承担单位课题组人员给予配套奖励（获奖项目、第一承担单位及配套奖励金额见附件）。希望全市科技工作者向 ...
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使用单位。对作用机理不明、不具备理疗、辅助疗效的增高仪、减肥仪及部分日常生活用品冠以医疗作用的产品，坚决清理，已发放注册证的予以撤销；重新审核植入体内的整容、矫形医用生物材料的使用说明书，严格注明禁忌症和注意事项，对不符合要求的，其产品禁止销售。3．对一次性使用医疗 ...
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；规规章及监督实施职能；(2)负责药品的再评价、不良反应监测职能；(3)核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医院制剂的许可证职能；(4)管理麻醉药品、医用毒性药品、精神药品和放射性药品的职能；(5)全省进口药品的监督和出口药品的审查签证；(6)查处违反《药品 ...
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检查药品质量，初审或审批药品标准收载的药品；(3)审批新药、进口药品；(4)核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医院制剂许可证；(5)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品。2、医疗保险职能，交给省劳动和社会保障厅。(二)转变的职能将卫生建设项目的具体 ...
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制定与修订地方性药品管理法规及监督实施国家和省药政法规的职能。(2)监督实施药品、医用生物制品和生物材料的法定标准职能。(3)对新药进行初审，协助国家药品监督管理局对药品的再评价和不良行为进行监测的职能。(4)核发药品和医用生物制品生产、经营及医院制剂的许可证职能。(5) ...
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证、注意事项等重要内容以批件的形式予以确认。规定产品说明书内容一经批准不得擅自改动。（三）关于医疗器械标签和包装标识的规定。医疗器械产品种类涉及面广，对于医用电气产品与生物材料产品，特别是一次性医疗器械用品的标签和包装标识要求不同。对于后者，有专门的行业标准；对于前者， ...
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，具体规定有关专利国际申请的特殊处理程序(参见新细则第十章)。(4)我国于1997年正式成为 '用于专利程序的微生物菌种寄存布达佩斯条约'的成员国。为此，对申请专利的发明涉及新的生物材料的，作了与该条约一致的修改(参见新细则第25条、26条)。 四、其他修改为了明确 ...
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第三条在本协定内开展的合作将按以下方式进行：（一）交换学者、专家和进修生；（二）交换科技信息，科研成果，联合举办研讨会和展览会；（三）交换种子、苗木、化学制品和生物材料，以及新型机器、设备和仪器样品；（四）开展双方感兴趣的合作研究项目；（五）提供设计方案和咨询服务 ...
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：一、建立农业科研单位、农业院校间的关系。二、在条件成熟的前提下，互派专业技术考察组，互派长期专家进行合作研究。三、交换农业科技资料和信息。四、交换用于科学研究的生物材料。五、共同磋商制定全面合作计划。六、共同举办研讨会及其它有关的会议。第五条双方同意将成立农牧 ...
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、须提供的用户报告，应包括产品性能或使用情况的数据；5、申报生物医学材料 ：一、二类产品要有注册批件，三类产品要经国家药监局认定的 优势转化为产业优势和经济优势。本年度重点支持：(1)高性能烧结及粘结钕铁硼永磁材料(贷款贴息方式支持)；(2)各种钕铁硼磁体的高水平表面处理防护技术；(3)新型高性能稀土 ...
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