和精神药品进出口审批19．国产医疗器械注册20．第二、三类医疗器械产品临床试用(验证)批准21．第二、三类医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一 蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33．蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证审批34．蛋白同化制剂、肽类激素批发企业审批35．蛋白同化制剂、肽 ...
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整改，逾期仍达不到要求的，依法予以行政处罚直至吊销卫生许可证；对无卫生许可证或使用已失效卫生许可证经营的，依法予以取缔。第十七条卫生行政管理部门应当加强 规定的重大食物和职业中毒事件的。第二十七条突发药品及医疗器械事件的报告流程是：药品生产经营企业、医疗机构和有关单位发生或发现有下列情形之一的，应当在 ...
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流通体制改革。加快建立食品安全信用体系和保障食品安全的行业自律机制，强化食品生产经营法人、食品市场主办者、大型超市经营者的食品安全第一责任人的意识，实施上市销售 产品进行清理，禁止这些产品广告宣传，已注册的应立即撤销其注册证。以医疗器械生产、经营企业许可证年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产 ...
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经营企业严肃查处，情节严重的吊销其药品经营许可证；坚决查处和取缔药品、医疗器械的无证经营行为；加大对药品旅游市场的治理整顿，杜绝假劣药品流入旅游市场 价格管理的政策规定。政府定价药品由价格主管部门按药品通用名制定最高零售价，医疗机构和药店不得突破。政府定价以外的药品实行市场调节价，由生产企业自主定价。 ...
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的食品生产加工企业。积极扶持一批具备一定条件的食品生产加工小作坊取得食品生产许可证，整合做大一批具有区域性集中加工特点的食品生产加工小作坊。加强对小 经营企业安全信用管理。建立诚信档案，对生产、经营假劣医疗器械或有严重不良行为的，要列入“黑名单”，定期向社会公布，同时列入重点对象加强监管；对屡禁不止、 ...
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专项行动，惩处弄虚作假等违法违规申报行为，使药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；增强药品、医疗器械研制、生产、经营、使用单位的诚信守法意识、质量责任意识， 吊销药品生产许可证。2.对被投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查，对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、同种 ...
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，查处失职渎职行为，推动行业自律。（二）通过专项行动，增强药品和医疗器械生产、经营、使用单位诚信守法意识、质量意识，提高行业自律水平，使《药品生产质量 ，依法吊销药品生产许可证。2.对投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业进行重点检查；对生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械、同种异体 ...
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;情节严重的，依法吊销药品经营许可证并予以曝光。2.加大对群众投诉多和有质量隐患的品种的抽验力度;加强对经营疫苗、高风险医疗器械、中药饮片、生物制品等 开展处方点评工作;执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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年6月国务院发布)等。2对台劳务人员登轮作业证及搭靠台轮许可证《关于启用浙江省对台劳务人员登轮作业证的通知》(浙公边境字(1989 电子出版物管理规定》(新闻出版署令第11号)等。14包装装潢印刷品印刷企业印刷经营许可证(初审)《印刷业管理条例》(国务院令第315号)、《印刷业经营者资格条件暂行规定》 ...
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召回制度；建立食品检验检测机构和人员资质审核、注册管理制度。开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和 使用非法回收药品的，依法从严从快查处，情节严重的，取消经营资格或撤销《医疗机构执业许可证》。(五)整治药品、医疗器械、保健品广告依法切实加强药品、 ...
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