审评审批质量和效率。（八）加快药品和医疗器械质量标准提高工作。国家局明确专项整治期间药品和医疗器械标准提高的重点品种和具体目标，加快基本药物品种 舆论环境。（十五）研究建设药品安全责任体系。研究建立药品安全责任体系相关指导意见，进一步落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的要求， ...
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审评审批质量和效率。（八）加快药品和医疗器械质量标准提高工作。国家局明确专项整治期间药品和医疗器械标准提高的重点品种和具体目标，加快基本药物品种 舆论环境。（十五）研究建设药品安全责任体系。研究建立药品安全责任体系相关指导意见，进一步落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的要求， ...
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用户认为安全性得不到保障：11.8%的用户认为付款不方便；30.2%的用户认为产品质量、售后服务及厂商信用得不到保障；13.9%的用户认为送货耗时、渠道不 医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，企业还应在申请经营许可或者履行备案手续前， ...
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销售、使用假劣药品的；（二）生产无产品注册证书、不符合国家标准或行业标准的医疗器械的；（三）经营、使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰 化妆品卫生标准》的化妆品的；（十）违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品管理相关法律、法规、规章，并属于我局管理职责范围内的其他违法行为。第三条根据举报事实 ...
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设置及疫区封锁工作。铁路部门保证突发高致病性禽流感疫情应急处理人员以及防治药品、器械等应急物资和有关样本的运送，确保安全、快速，防止疫情扩散。监察部门负责监督 区）级以上人民政府；d.有关动物饲养、经营和动物产品生产、经营的单位，各类动物诊疗机构等相关单位；e.各相关科研院校；f.检验检疫部门；（2） ...
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、哄抬物价和制售假冒伪劣产品等违法行为。负责饭店、酒店等餐饮业的非典防控工作。（七）经贸部门负责组织对非典防治所需药品、医疗器械、防护物资的生产、 拒绝合作的病人、密切接触者，采取强制隔离措施。（三）待遇保障按照有关标准和规定要求，相关人员在接受治疗、隔离、医学观察期间的工资福利待遇，由所在单位按出勤 ...
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等重点时段，开展3次全省上下联动的“卫监行动”。 12月底 省卫生厅 4.药品、医疗器械全过程监督 通过对各地药品市场实施评价性抽检和监督性抽检，强化药品不良反应 和检验体系进行检查，指导、督促企业按进口国标准生产和检验，提高产品质量和安全水平。在提高企业质量诚信度的基础上，力争新增一类管理企业10家 ...
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、一个行业”即畜牧业产品、种植业产品、水产品、饮用水、加工食品和餐饮业的主要食品污染开展全面治理和专项整治，加快推进食品安全生产加工、市场流通、标准认证、检测预警、 使用无菌输（注）器具、植入、介入材料等医疗器械，以及麻醉、精神等特殊药品监管；开展兴奋剂生产经营专项治理工作和电疗、磁疗、光疗物理设备和 ...
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进行检疫和监督管理；(9)建立紧急防疫物资储备库，储备疫苗、药品、诊断试剂、器械、防护用品、交通及通讯工具；(10)紧急组织调度疫苗、消毒药品等应急防疫 站(国营农场畜牧部门)；镇人民政府；有关动物饲养、经营和动物产品生产、经营的单位，各类动物诊疗机构等相关单位。责任报告人：村级畜牧兽医员；各类动物 ...
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、销售、使用假劣药品的；(二)生产无产品注册证书、不符合国家标准或行业标准的医疗器械的；(三)经营、使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、 化妆品的；(九)生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的；(十)违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品管理相关法律、法规、规章，并属于我局管理职责 ...
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