文号相关文件的复印件。3、现行生产质量标准。4、《药品生产企业许可证》(复印件)。5、跨省移植中成药品种，应按卫生部(88)卫药政字第166号文规定， 后在企业复印件上加盖公章)及有关该品种的原始档案。审核通过后填写《换发药品批准文号审核意见》(见附表二)与磁盘软件，申请表经逐级审核签字与磁盘数据一并 ...
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，是指以中医学医疗技术为主要诊疗手段，以中草药（炮制药品、配制剂、中成药）为主要治疗药品，以现代诊疗技术与设备为辅助诊疗手段的医疗机构和 卫生部会同国家教育部制定；中医药教育机构临床教学基地标准，由卫生部制定。 （四）国家鼓励开展中医药专家学术经验和技术专长继承工作。关于中医药专家学术经验和技术专长 ...
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，是指以中医学医疗技术为主要诊疗手段，以中草药（炮制药品、配制剂、中成药）为主要治疗药品，以现代诊疗技术与设备为辅助诊疗手段的医疗机构和 卫生部会同国家教育部制定；中医药教育机构临床教学基地标准，由卫生部制定。 （四）国家鼓励开展中医药专家学术经验和技术专长继承工作。关于中医药专家学术经验和技术专长 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部，武警总部卫生部，中国药品生物制品检定所，国家药品监督员管理办公室： 根据全国药品抽验计划要求，中国药品生物制品检定所组织各 最低，约3．4％，其它依次为化学药品3．7％、生化药品5．5％、中成药6．3％，中药材的不合格率最高，为20．2％。 (二) ...
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，包括：血清、菌(疫)苗、诊断液等生物制品；兽用中药材、中成药、化学原料及其制剂；抗生素、生化药品、放射性药品。第六十一条申请审查兽药广告，应交验下列证明 诊疗方法、通信方式。第七十六条西医临床诊疗科目，以《综合医院分级管理标准》和卫生部有关文件为依据，疾病名称以国际分类ICD一9中三位数类目表为依据 ...
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包括：血清、菌(疫)苗、诊断液等生物制品；兽用中药材、中成药、化学原料药及其制剂；抗生素、生物药品、放射性药品。第六十一条申请审查兽药广告，应交验下列证明 诊疗方法、通信方式。第七十六条西医临床诊疗科目，以《综合医院分级管理标准》和卫生部有关文件为依据，疾病名称以国际分类ICD－9中三位数类目表为依据 ...
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组织调查，对因疗效不确定、不良反应大或者其它原因危害人民健康的药品，要及时报卫生部建议撤销其批准文号或宣布将其淘汰。按照国务院《紧急通知》的 》的规定，禁止设立除中药材专业市场以外的其它药品集贸市场，禁止在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化 ...
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(指令购买)与治疗无关的用品，努力减轻患者的负担。 五、调整后的收费标准从一九九九年十二月一日起执行。十二月一日以前在医院的住院费和检查治疗处置费等 为准。 附件：《西藏自治区医疗收费标准》。药品计价办法一、医疗单位药品零售价格1、化学药品、中成药品(藏成药)、生化药品计价办法：零售价格＝进价×(1 ...
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．企业法人代表和质检负责人变更时，应在30天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术人员，必须是坚持岗位、不得挂名和同时在其它单位兼职的 核发《药品经营企业许可证》验收标准的书面自查总结。 4．卫生行政部门审批意见：应根据审批结果具体填明“同意经营西药原料药及制剂”，“同意经营中药材中成药”、“同意 ...
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价格管理。 (一)按照直接管理和间接管理相结合的原则，对属于国家标准、地方标准、卫生行政部门颁布的制剂规范所收载的品种由省级物价部门审定价格，其余品种 成份的保健品执行化学药品作价办法；凡属于含中药成份的保健药品执行中成药作价办法。 九、关于建立药品价格报告及公布制度。列入中央和省级政府价格管理目录的 ...
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