对医疗纠纷案件的审理产生了重大的影响。在司法实践中如何协调医疗纠纷的法律、法规与相关人身损害赔偿司法解释之间的关系和产生的冲突，在法律适用上存在着 司法解释中关于人身损害赔偿的规定有所不同，即区分不同类型分别适用法律。为了解决医疗损害赔偿纠纷适用法律问题，最高人民法院于2003年1月6日下发了《通知》 ...
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了一定注意义务的情况下，即使医务人员本身没有违反相关医疗卫生管理规范，不存在过错，患者也可能因医疗机构违反这些注意义务而遭受损害。也就是说，尽管医务人员 不在场时，护士应当采取力所能及的急救措施。 4、诊疗规范、护理常规与保护性法规 《条例》第二条作为引致性规范，强调应当遵守诊疗护理常规，这就把诊疗 ...
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技术临床应用前第三方技术审核的申请工作，严格按照规定开展相关医疗技术的临床应用。医疗机构自准予开展第二、三类医疗技术之日起2年内，每年向市卫生局报告临床应用 主任必须有药学人员），有明确的职责和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品 ...
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技术临床应用前第三方技术审核的申请工作，严格按照规定开展相关医疗技术的临床应用。医疗机构自准予开展第二、三类医疗技术之日起2年内，每年向市卫生局报告临床应用 主任必须有药学人员），有明确的职责和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品 ...
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医疗器械许可申请。 第二款修改为：伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据法定职权没收违法所得， 利害关系人对药监部门依据本条例作出的处罚和许可决定不服的，可以依照法律法规提出复议或诉讼。 修改理由:为了保护公众的知情权、监督权、参与权和执行《政府 ...
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一、二类分类管理的进口单位。第八条申请一类进口单位或者二类进口单位的医疗器械进口单位(以下简称申请单位)，应当向所在地直属检验检疫局提出申请，并提交以下 检验还应当符合国家质检总局其他相关规定。属于《中华人民共和国进口计量器具型式审查目录》内的进口医疗器械，还应当符合国家有关计量法律法规的规定。关联 ...
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方式反馈我司。通信地址：北京市北礼士路甲38号邮编：100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真：（010）88363234联系人：郭准、邓刚联系电话：（ ，并保持所实施服务活动的记录。第五十一条生产企业选择医疗器械经营企业，应符合相关法规要求。第十章不合格品控制第五十二条生产企业应编制程序 ...
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不严格，导致鉴定结论的科学性备受质疑。2、鉴定人的专业性不够 现在我国从事医疗损害司法鉴定人大都是法医专业出身。临床医学、法医临床医学虽同是自然科学中医学 和构想虽然目前国务院、司法部以及卫生部都相继出台了一系列关于规范医疗损害鉴定的两个方式的相关法规，已经形成了二者相互补充的状态。但毕竟双轨制的法律 ...
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瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓移植外的其他器官或组织移植及移植所发生的相关医疗 费用；（五）近视眼矫形术、性功能障碍、各种科研性、临床验证性的诊疗 主要责任的交通事故或者城市轨道交通、客运轮渡、火车事故伤害的；（七）法律、行政法规规定应当认定为工伤的其他情形。第四条职工因下列情形之一发生的医疗费用， ...
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机构实施强制住院治疗。换句话说，如果经过鉴定机构鉴定为精神疾病患者，则精神卫生医疗机构可以直接对其实施强制住院治疗。 2、强制住院治疗程序。 对于强制收治 治疗的解除程序应予以完善。现行的相关地方性法规将解除强制住院治疗的决定权有的赋予给公安机关，有的赋予给精神卫生医疗机构。本文认为，解除强制住院治疗 ...
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