：由假体试模、截骨定位工具、为膝关节系统设计的骨科专用手术工具组成。产品预期用途：膝关节假体植入。可重复使用，不接触血循环/中枢系统。作为Ⅰ类医疗器械管理 香料、纤维素钠、糖精、对羟基苯甲酸酯类、食用色素等组成。产品预期用途：牙齿清洁。作为Ⅱ类医疗器械管理。十八、总肉碱测定试剂和游离肉碱测定试剂。产品 ...
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病毒面具：包括过滤装置及面罩，在面罩与过滤装置之间串联有加热装置和降温装置。产品预期用途：通过加热装置达到迅速杀灭各种病毒，如流感、禽流感、非典病毒等。作为 管理。五十七、药品恒温冷藏柜：用于药品恒温冷藏。不作为医疗器械管理。五十八、健康金卡：该产品放在水杯中可使水杯中大分子团变成小分子团，活性增强、 ...
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。治疗仪本身不接触人体，通过外购治疗探头实现治疗目的。该产品与电极导尿管配合使用。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6821。十八、生理评估系统（不含 代号6864。四十九、羊水细胞完全培养基、造血细胞培养基、外周血细胞培养基：产品预期用途：用于人类羊水细胞和绒毛膜细胞原代培养、刺激来自骨髓抽提及外周 ...
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的规定实行无过错责任[5]可见，立法者一开始就将因药品、医疗器械的缺陷引起的产品责任作为独立于诊疗损害责任的独立侵权责任类型对待。[6]需要指出的 （下），法律出版社２００３年版，第４２９页。 [3]参见杨立新：《中国医疗损害责任制度改革》，《法学研究》２００９年第４期。 [4]ＳｅｅＺｈｕＷＡＮＧ， ...
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医疗器械管理。分类编码6863。十九、内窥镜用防雾液：属于一次性使用无菌产品，涂于内窥镜表面，防止内窥镜手术过程中因温度变化而出现雾珠现象。作为Ⅲ 皮介入术后，对患者的桡动脉穿刺部位进行临时性压迫止血。为一次性使用无菌产品。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6866。三十、子宫探针：用于探测子宫宫腔的方向 ...
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器：用以对上肢和下肢肌肉进行训练，使训练者的肌肉力量得到加强或者恢复，产品不但可以用于运动员等的肌肉力量训练，也可以用于需要进行肌肉力量康复的患者进行练习 痉挛，帮助恢复或训练手指功能，用于医院康复科，不作为医疗器械管理。 三十一、上下肢训练车：此产品为上肢、下肢肌肉力量训练器具。可以对手臂和腿部肌肉 ...
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系统》，成都拓能称之为《ARTP全身立体放射治疗计划系统》。成都拓能产品标准中的3.1规定：ARTP-X全身立体放射治疗计划系统，其中全身立体放射 调强放疗系统WIMART操作手册、成都拓能与三O四医院合同书、医疗器械检验报告及产品标准、投标文件、TP20010612号合同附件及当事人陈述为证。 二， ...
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尹志军，北京市联法律师事务所律师。委托代理人史荣，男，北京大恒医疗设备有限公司总经理，住北京市海淀区中国科学院电工所集体宿舍。被告成都拓能新技术有限 调强放疗系统WIMART操作手册、成都拓能与三O四医院合同书、医疗器械检验报告及产品标准、投标文件、TP20010612号合同附件及当事人陈述为证。二， ...
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、假劣中药材和中药饮片，无产品注册证，无合格证明，过期失效、淘汰的一次性使用无菌医疗器械；(九)医疗机构使用无产品注册证，无合格证明，过期失效 壮族自治区办公厅关于食品、药品、农资、危险化学品、房地产、建材、汽车、通信产品和服务市场、价格等专项整治工作的通知》(桂政办电[2003]121号)特制定本 ...
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器：由压力弹性自然支撑装置、束装部分和控制器组成。用于腰椎间盘突出的辅助治疗。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6826。二十八、听力检测仪：用于检测患者听力或听力损失的有源产品。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6821。二十九、影像报告发布系统：PACS系统的子系统，用于影像 ...
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