人员负责药品管理工作，并明确其职责。保障药品使用安全，防止药品使用突发性群体不良事件的发生。药品质量管理机构的组成人员或者药品质量管理人员应当由依法经过 、验收、储存、养护和出入库复核管理制度；(三)药品不良反应报告管理制度；(四)安全卫生管理制度；(五)人员健康状况管理制度；(六)中药饮片购、存、用 ...
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过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。?4．进一步加强药品和医疗器械等产品不良反应(事件)报告和监测工作。对化学药品注射液、中药注射剂、多组分生化注射剂、 对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。(六)突出查处大案要案?1．严厉查处危害公众安全、 ...
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，并依法查处。4?进一步完善监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查职责。认真落实监督管理工作制度，做到不走过场、不走形式，不留死角，消除一切不 》予以查处。4?采取积极有效的措施，进一步完善药械不良反应(事件)报告与监测机制，强化药械不良反应(事件)监测工作，促进临床合理用药用械。(四)加强对药械 ...
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医务人员培训。市、区(县)卫生局和医疗机构组织医务人员进行有关合理用药管理制度和技术规范的培训，提高医务人员合理用药自觉性和技术能力。(五)开展面向患者 )进行重点监测和再评价，及时上报和处置群体性不良反应事件。二级以上医院每年上报药品不良反应报告数应大于床位数的10％。 五、实施步骤(一)工作部署 ...
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过敏反应的；(三)在诊疗工作中应用新技术、新疗法、新药物之前，执行了请示报告制度，向病员家属说明情况并征得家属同意且作了充分的技术准备，仍发生意外 均不退还。鉴定费是医疗事故的专项经费，用于鉴定委员会会务、专家劳务费、调查医疗事故(事件)的活动等项支出。第五章 医疗事故的处理第十五条 经鉴定确定为医疗 ...
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产品生产记录是否完整 每批产品出厂前是否进行卫生质量检验 是否建立化妆品不良反应监测报告制度 单位负责人： 审核人： 填表人： 联系电话： 填报日期：2008年 月 发现的违法行为，要依法严肃处理，并向社会公布，重大案件及时向卫生部报告。 （四）各省级卫生行政部门在4月-6月集中组织开展对辖区内建设 ...
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健康，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所卫生管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、《艾滋病防治条例》、《化妆品卫生监督条例》等法律、法规， 应保存三年。第三十一条 传染病和健康危害事故报告 （一）住宿场所应建立传染病和健康危害事故报告制度，场所负责人和卫生管理员为责任报告人。 （二）当 ...
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省政府确定的部门牵头组织认定的定点生产企业的豆奶产品，不得选用其他任何豆奶产品。五、建立健全“中小学生豆奶计划”事故报告制度。凡因“中小学生豆奶计划”发生食物中毒或群体性不良反应事件的，必须及时上报“中小学生豆奶计划”协调小组(或联席会议)及上级主管部门，以协调有关部门及时采取措施，控制事态发展。? ...
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市场抽验1.4万件；完善二级以上医疗机构(含二级)药品不良反应监测网络报告制度，建立150家药品生产企业不良反应监测网；对60家医疗机构使用抗病毒类药物及 愿诉求渠道，建立信访反馈与政策实施研究联动机制，积极预防和妥善处理群体性事件。《市长信箱》年内实现网上办公。坚持每半年开展一次全市人民内部矛盾纠纷 ...
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第三十六条医疗机构制备正电子类放射性药品应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。第三十七条正电子类放射性药品制备室应按洁净度级别 ，应对患者进行跟踪随访，采取必要的措施；如发生严重不良事件的按规定向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告。五、质量保证措施1、制备正电子类放射性药品的 ...
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