食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期，我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示，我司提出了初步意见，现征求你们的意见：一、医用 自然支撑装置、束装部分和控制器组成。用于腰椎间盘突出的治疗。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。产品分类编码代号6826。十八、抽吸器/冲洗器：用于内窥镜外科手术过程 ...
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：用于临床病人预防褥疮、减轻打鼾、保护脊椎。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。 二十一、痰消化液、消毒产品：用于对痰液进行液化(使结核菌从痰液中释放出来 控制系统，SDC HD数字记录装置、Sinde声控系统及其组件。对内窥镜手术中的相关医疗设备进行中央控制并且显示设备的状况。本身不具有诊断及数据分析功能。拟不 ...
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器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品 ，增加投入，扩大宣传，增进交流。加快建立农资打假工作责任考核机制，假冒伪劣农资产品举报和投诉机制，大案要案查处、督办及跟踪追查机制，跨区域、跨部门打假联动 ...
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严格责任。医院或医师对于药品和医疗器械的研发、制造及销售并无影响力，对医方课以严格责任，不会使该产品更趋安全。（5）危险分散 . 11, Aff'd 54 N.J. 585, 258 A. 2d 697 （1969）. [38]杨立新：《产品说明警示不充分的侵权行为》（新类型侵权行为系列之三），《法律 ...
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原告向宜昌市食品药品监督管理局反映其购买的上述产品没有治疗效果，该局接到举报后在宜昌市西陵区盛宏医疗器械经营店随机抽取了一台同型号的仪器进行检查 随函所附的出库单（编号：0008935、0008940）是正安（北京）医疗设备有限公司销售部出具的。2012年4月原告以他人名义向宜昌市物价局投诉宜昌市西陵 ...
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争议相对较小。药品、消毒药剂、医疗器械属于产品，产品质量法第四十一条规定，因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产（以下简称他人财产） 院长问责制，“若发现医院存在乱收费、私设‘小金库’、严重的过度检查、过度医疗行为等严重违纪违法问题，将首先追究医院院长责任”。2009年《中共中央国务院关于深化 ...
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一个有利于人才脱颖而出的用人环境，建立起适应社会主义 市场经济体制需要的人事管理制度。医疗卫生机构的编制、领导职数和人员结构比例由市编制部门核定：院长根据内部 企业或生产企业、本市的药品生产企业；2．投标医疗器械的厂家、进口厂家的国内办事处、具备产品二年以上销售代理资格的国内总代理或具有二级区域代理 ...
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，在手术治疗急性跟腱断裂过程中起到辅助跟腱固定和缝合的作用。作为Ⅲ类医疗器械管理。 四、Micro弹簧圈用分离控制盒及连接电缆：Micro弹簧圈系统用于 电缆用于从分离控制盒向Micro弹簧圈系统供电。作为Ⅲ类医疗器械管理。 五、深蓝·脂质体喷剂产品：采用食用植物油提取物，通过润滑浸透喉后部的软组织来 ...
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签：用于眼科治疗时擦除渗出的液体，无止血和护创功能。作为Ⅰ类医疗器械管理。十九、产品连接电缆：将电刀负极板与高频电刀发生器相连接。不作为医疗 等速力量测试与训练系统：用于康复运动训练，使人体肌肉在任意一点产生最大力量。产品主要由中央控制系统、多关节运动模块、下肢运动模块和职业康复模拟运动模块及背部屈伸 ...
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器械有限公司北京代表处职员，住山东省莱阳市城厢街道办事处太平村82号。 被告北京多来明医疗科技有限公司，住所地北京市朝阳区呼家楼北里乙10号一层二层。 法定代表人鹿 涛提交了原告许可的加盟经销合同及其投资的烟台富视医疗器械有限公司自行统计的利润表，用于证明专利产品的利润情况。对该些证据，多来明公司不予 ...
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