，做好外地返乡人员的医学观察和疫情监测工作。?省药品监督管理局：负责药品、医疗器械、诊断试剂的研制、生产、经营使用的监督管理；查处制售假劣药品、医疗 医疗机构防治传染性非典型肺炎制剂品种配制及省内调剂使用的审批和医疗机构自行研究医疗器械（ⅰ、ⅱ类产品）的审批。省中医管理局：组织制定、实施传染性非典型 ...
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应当事先向患者或者其亲属告知需要进行的检验检查项目及收费标准、需要使用药品、医疗器械的作用及价格。医疗机构因使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、 ，所需费用由浮桥经营单位承担。第二十五条东平湖的运用应当首先满足黄河防汛的需要，各级黄河河道主管机关应当做好防洪工程的建设以及防汛的相关管理和调度工作。 ...
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管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平，从根本上扭转药品生产 的药品注册申请专项检查和核查。2、规范医疗器械注册申报秩序，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。(二)在药品生产环节 ...
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年,预计销售收入110亿元,年均递增31.5%;利税18.4亿元,年均递增32%。6.医疗器械产业集群计划投资17亿元,到2010年,预计销售收入85亿元,年均递增 形成、发展和壮大。鼓励和引导产业集群的终端产品向中上游延伸,向主要原辅材料供应和初级产品、半成品、主要燃料、机电零部件、能源等物资的物流 ...
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渗透作用尚不够大。4、信息化法规建设滞后，信息安全问题比较突出。尚未形成相关的标准体系，与信息化建设相配套的政策环境还不健全。信息安全管理比较薄弱， 产品，中能双光子医用直线加速器、彩超、CO2激光手术刀等医用电子器械产品，数字化的饲料、粮食大型成套加工设备。积极配套发展汽车电子工业、船用电子设备等 ...
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的共同努力下，我省药品（含医疗器械）生产经营秩序总体好转，较好地保障了广大人民群众的用药安全。但是，由于相关法规不完善，技术标准欠规范，检测手段较落后， ，强化自律意识，完善内部管理制度，坚决杜绝不合格原料、药品进厂进店和不合格产品出厂出店。要加强对药品质量的监督抽验工作，凡是在企业成品库待出厂的药品 ...
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进行全面检查;规范药品经营主体行为，查处药品招标、批发和零售中的价格违法行为;整顿和规范中药材市场;提高临床合理用药水平，加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测 部门配合。四、坚决打击商业欺诈加大整治虚假违法广告的力度。以药品、医疗服务、保健食品、化妆品和美容服务、农资等领域和媒体、互联网、手机短信 ...
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获得政府资助或享受本规定给予优惠政策的产业项目进行检查。对弄虚作假的，由相关部门依法进行处理。 第十一条 本规定由市计划委员会会同市有关部门组织 产品结晶生产技术；(5)新型诊断试剂。4．生物制药。(1)海洋药物及海洋生物制品技术；(2)现代生物化学制药技术；(3)医用生物材料技术。5．新型医疗器械。 ...
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仿制药品生产定点管理审核5、药品生产经营企业GMP、GSP认证审核6、申领出口药品证明书审核7、医疗器械(Ⅰ、Ⅱ)类产品注册申报审核8、药品包装、容器材料 核准事项(2项)1、体育社团核准2、二级以下等级运动员、全民健身游泳锻炼标准核准市广播电视局 一、下放审批事项(1项)1、卫星电视广播地面接收设施 ...
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医疗服务中的不正之风，努力解决群众看病难、看病贵的问题。大力整顿医疗服务秩序和药品、医疗器械流通秩序。大力发展公共卫生服务事业，保障城乡居民基本的 产业链条，促进加工增值，鼓励企业调整产品结构，采用节能降耗技术改造传统产业，淘汰落后技术和生产方法，支持企业研究开发相关技术，推行清洁生产，推动产业结构 ...
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