内无法审结，原告乃提起诉讼。另查明，原告公司的经营范围为：医疗产品及医疗器械配套的医药化工类产品和相关零部件的批发、佣金代理（拍卖除外）、进出口及其他相关 不予采信。因此，结合原、被告《员工协议补充协议》中关于竞业限制违约金计算标准的约定以及被告离职前十二个月的月平均工资数额，本院对原告要求被告支付竞 ...
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说明书一份、产品介绍单一份、装箱清单一份、产品合格证一份、珠海森龙生物科技有限公司营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，被告提交的《全自动生化分析仪合作协议》一份、《全自动生化分析仪装机流程》一份、照片4张、经营许可证一份、名片一 ...
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H1N1流感的防控工作，现就进一步加强医用口罩监管工作通知如下：一、各医疗器械经营、使用单位要清醒认识当前疫情防控形势的严峻性，克服麻痹和松懈思想，认真 －2004）和相关产品的注册产品标准。请你单位加强进货验收，确保产品质量安全，并根据不同用途选择和使用不同种类的医用口罩。二、各医疗器械经营、使用 ...
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注册；对负责安全生产前置审批的部门认定不具备安全生产经营条件、撤消原批准的企业，依法取消相关经营范围或者吊销其营业执照。督促集贸市场开办者做好集贸市场的安全 。第二十八条省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施 ...
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注册；对负责安全生产前置审批的部门认定不具备安全生产经营条件、撤消原批准的企业，依法取消相关经营范围或者吊销其营业执照。督促集贸市场开办者做好集贸市场的安全 。第二十八条 省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施 ...
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具备执业资格的人经营，或者聘用一些不具备执业资格的所谓名人到医院坐诊，从而给患者造成人身损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。 （3）因医疗器械质量问题造成 是否存在缺陷负有举证义务。医方作为医用产品的销售者应提供为患者使用的产品质量合格的相关证据，如产品合格证、质量说明书、产品无质量缺陷的鉴定书等。如无 ...
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、销售、使用假劣药品的；(二)生产无产品注册证书、不符合国家标准或行业标准的医疗器械的；(三)经营、使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、 化妆品的；(九)生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的；(十)违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品管理相关法律、法规、规章，并属于我局管理职责 ...
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等向公众出售食品的场所进行卫生监督检查，发现不符合国家和自治区有关卫生标准的食品，及时采取防扩散措施并依法作出处理。(二)负责拟订职业卫生地方性法规 、化妆品生产经营单位严格执行国家有关法律法规，建立健全食品药品安全责任制，防范食品、药品、保健品、化妆品中毒和伤害事故的发生。(三)依法对医疗器械的研制 ...
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注册；对负责安全生产前置审批的部门认定不具备安全生产经营条件、撤消原批准的企业，依法取消相关经营范围或者吊销其营业执照。督促集贸市场开办者做好集贸市场的安全 。第二十八条省人民政府食品药品监督管理部门负责药品和医疗器械质量安全的监督管理，依法对药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用环节的质量安全实施 ...
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的产品质量。市环保局：组织环境质量监测与环境保护监督执法，维护环境安全。市食品与药品监督管理局：负责急性职业中毒事件应急药品、试剂、医疗器械等 进行紧急报告。3.4.1网络直报：急性职业中毒事件达到突发公共卫生事件相关信息报告标准时，各级卫生监督机构按照《福建省卫生厅转发卫生部办公厅关于印发〈国家突发 ...
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