(药品监督管理局)，各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：YY0107-2005《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以发布。该行业标准 设备数字X射线成像装置特性第1部分：量子探测效率的测定》以上标准自2006年12月1日起实施。 国家食品药品监督管理局二00五年十二月七日...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。──────────────────────────────────────────药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业 ...
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2003年6月28日止，请社会各界予以监督。监督电话(传真)：68355521通讯地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮编：100810 国家食品药品监督管理局药品市场监督司二○○三年六月十九日 附：企业名称经营方式经营范围(同认证范围)地址现场检查时间现场检查结果企业所在地深圳市海王星辰健康药房连锁 ...
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经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京健力药业有限公司等31家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。膏剂、合剂(含口服液)、软胶囊剂素类)、胶囊剂 类)、滴耳剂、凝胶剂栓剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、 滇E0002(均为出口外销药品)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二00三年七月十四日...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业柏子 ...
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根据《中药品种保护条例》规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业 ...
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研究质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对四川省天然药物研究所安全性评价中心实施GLP情况进行了检查。 类、非啮齿类)；3．生殖毒性试验；4．遗传毒性试验；5．局部毒性试验；6．安全性药理试验。 国家食品药品监督管理局二○○四年三月十八日 ...
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。─────────────────────────────────────────药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对广州市医药工业研究所新药安全评价研究重点实验室实施GLP情况进行了检查。经检查，该机构以下试验项目基本符合GLP要求，现予 ...
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质量管理规范》(GLP)及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对浙江省医学科学院药物安全评价研究机构实施GLP情况进行了检查 ；3．生殖毒性试验；4．遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)；5．局部毒性试验；6．免疫原性试验；7．安全性药理。 国家食品药品监督 ...
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