（附件2）予以公布。并就有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）接本通知后，要尽快将有关事宜通知本辖区相关药品生产企业。二、自本通知下发之日起，各地即可进行以上非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关 ...
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药品监督管理局）：根据国家林业局、国家食品药品监督管理局等五部局联合下发的《关于进一步加强麝、熊资源保护及其产品入药管理的通知》（林护发〔2004〕252号 部门会同省级林业主管部门对上述基本情况核实后，于2005年5月15日前将本省药品生产企业所需的天然麝香、熊胆粉等基本情况汇总后上报我局（具体上报 ...
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（附件2）予以公布。并就有关事宜通知如下：一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）接本通知后，要尽快将有关事宜通知本辖区相关药品生产企业。二、自本通知下发之日起，各地即可进行以上非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关 ...
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、经济、合理，促进医药事业的健康发展，经人事部、卫生部、国家药品监督管理局研究决定，对药品使用单位人员进行执业药师资格认定工作。现将《执业药师资格（ ）认定工作领导小组”（以下简称领导小组，名单附后），负责全国执业药师资格（药品使用单位）认定工作。领导小组下设办公室，办公室设在人事部。四、认定程序（一 ...
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Codeine）以含可待因碱计不超过15mg，且该制剂中不含其它列入特殊管制药品的复方制剂按处方药管理。二、口服固体制剂每剂量单位含双氢可待因( 药品有效期内用完为止。七、请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)将本通知转发至辖区内有关药品生产、经营、使用单位。八、本通知1-4条款中 ...
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现印发给你们，请认真贯彻执行。附件：药品经营许可证申请审查表（略）国家食品药品监督管理局二○○四年三月二十四日开办药品批发企业验收实施标准（试行）第一章机构 、质量验收组。第二条企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。第三条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无 ...
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购用印鉴卡管理办法》，现印发给你们请遵照执行。二○○二年八月二日河北省药品监督管理局河北省麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理办法第一条为进一步加强麻醉药品、一类 项和随意更改；（四）印鉴卡应妥善保管，如丢失应立即通知发卡单位和麻醉药品经营单位。第十条印鉴卡的变更管理：（一）医疗机构变更名称须重新换发 ...
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甘露聚糖肽注射剂使用问题的通知国药监安[2003]24号各省、自治区、直辖市药品监督管理局：甘露聚糖肽注射液，曾用名为多抗甲素，目前作为免疫增强剂应用于 局报告了关于甘露聚糖肽注射液在该省临床使用中致患者死亡的有关情况。国家药品不良反应监测中心对2002年7月以来收到的甘露聚糖肽注射液发生严重不良反应 ...
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及时与省药监局办公室联系。联系电话：（0898）65336846二○○三年四月二十二日海南省药品监督管理局应急工作程序（试行）为认真贯彻“三个代表”重要思想，切实履行 认识，增强全体工作人员责任感和使命感。（五）在保证质量的前提下做好相关药品（医疗器械）的供应准备。（六）密切关注事态的发展进程。四、 ...
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转发给你们，请你们对该函附件中所列假冒昆明富民制药厂生产假药情况注意监督检查，一旦发现，一定要追根溯源，依法查处，并将查处情况及时上报我局打假 药品生产企业昆明富民制药厂生产假药的协查函云药稽函[2003]51号江苏省药品监督管理局：你局药监稽函[2003]691号关于核查标示为昆明富民制药厂生产"西 ...
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