研究与应用工作的指导意见》。现印发你们，请遵照执行。国家食品药品监督管理局2012年8月29日加快推进药品快速检验技术研究与应用工作的指导意见为加强药品 和指导；汇总、复核开发的快速检验方法，并按要求上报研究和检测数据。相关药品检验机构要按照中国食品药品检定研究院发布的技术要求，有计划有步骤地完成国家 ...
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安全监管信用信息管理办法》。现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十四日 餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法第一条为落实餐饮服务单位食品 解释。第十四条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可根据本办法，并结合本地实际情况制定实施细则。第十五条本办法自发布之日起施行。...
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化妆品不良反应监测点为基础，逐步推进各省级化妆品不良反应监测评价机构和国家食品药品监督管理局化妆品不良反应监测机构的建设。充分发挥皮肤病专业医院或综合医院皮肤科室 体系搭建工作，分阶段完成体系建设信息与数据的收集上报、分析评估、信息发布、风险预警等模块的建设。开展基层执法人员培训，将建设成果尽快运用到 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 为落实《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，规范基本药物生产秩序，确保基本药物的质量，现就 。各省局应将加强辖区内基本药物生产及质量监管工作按季度报告国家局，如出现新情况、新问题，请及时报告。 国家食品药品监督管理局 二○○九年十一月十九日...
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具体负责部门及负责人，于2009年10月20日前报国家局药品安全专项整治工作领导小组办公室。 国家食品药品监督管理局药品安全专项整治工作领导小组 二○○九年十月十三日 、小、散、低的局面，实现医药产业可持续发展。(主办：药品注册司、药品安全监管司协办：局办公室、政策法规司、医疗器械司、) 总结以往开展 ...
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试行）》（局令第22号，以下简称《办法》）已于2005年11月24日发布，自2006年2月1日施行。现将有关事宜通知如下：一、关于进口药材 系统》我局将另行通知发送。三、关于进口药材的口岸检验（一）国家食品药品监督管理局确定的口岸药品检验所或者边境口岸所在地省级药品检验所负责进口药材的口岸检验工作。各 ...
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反应，均属于我国化妆品不良反应监测工作范围。四、职责分工（一）国家食品药品监督管理局（以下称国家局）负责全国化妆品不良反应监测的管理。主要是制定化妆品不良 监测工作机制。分阶段开发化妆品不良反应监测信息系统，完成上报、分析评价、信息发布、风险预警等模块建设。（二）逐步完善阶段（2014年～2015年） ...
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缩写。（三）inci，国际化妆品原料命名（international nomenclature cosmetic ingredient）的缩写。本指南由国家食品药品监督管理局负责解释。本指南自2011年7月1日起施行。此前发布的化妆品新原料申报与审评相关规定与本指南不一致的，以本指南为准。...
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执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年四月二十日 2011年餐饮服务食品安全重点工作安排实施方案根据国务院食品安全委员会第三次全体会议精神和《国务院办公厅关于印发2011 、集体用餐配送单位、中央厨房等为重点场所，以凉菜、生食水产品、调味料和食品添加剂等为重点品种，以切配、清洗消毒为重点环节，加大 ...
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受理的产品变更申请、技术转让产品注册申请，申请人应当在获得批准后30日内提出再注册申请。 五、国家食品药品监督管理局将定期公告批准再注册的产品名单和不予再注册的产品名单，同时注销不予再注册产品的批准文号。不予再注册的产品应当自不予再注册通知书发布之日起停止生产，此前生产 ...
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