主管部门应当给予奖励。 第二章生产、经营管理 第七条申请生产第一类易制毒化学品，应当具备下列条件，并经本条例第八条规定的行政主管部门审批，取得生产许可证后， 材料时，根据需要，可以进行实地核查。 第十六条持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类 ...
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主管部门应当给予奖励。第二章生产、经营管理第七条申请生产第一类易制毒化学品，应当具备下列条件，并经本条例第八条规定的行政主管部门审批，取得生产许可证后 化学品购买许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。关联法规：地方政府规章（1）条第十六条持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类 ...
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工作实施方案 为认真做好2009年全省换发《药品经营许可证》工作，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，特制定本方案。 和第一类精神药品供应的； (2)近半年未经营麻醉药品和精神药品的； (3)以承包或变相承包方式将麻醉药品和精神药品交由他人经营的； (4)未依照规定储存 ...
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卫生许可证的食品经营场所的监管；工商部门要按照《江西省取缔无照经营办法》管理规定对中小学校、幼儿园周边经营环境进行彻底清理整顿，坚决禁止无照经营及制售假冒伪劣 科学、及时、准确的监测。3.强化对特殊药品的监督管理。通过日常检查和网络监控相结合，实现对麻醉药品和第一类精神药品的生产、购销以及第二类精神 ...
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》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、 医疗器械生产、经营企业许可证核发22．麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发23．放射性药品使用许可证核发24．第二类精神药品制剂经营企业批准25．药用罂粟壳经营 ...
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麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴 需要外（如精神病、癫痫病患者等），第一类精神药品每次不得超过规定剂量。处方应保留2年。第五十条药品使用单位调配毒性药品，凭医生签名的正式处方，每次处方 ...
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可以由总部统一建立。关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条药品零售企业不得购进麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素 、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。药品零售企业对销后退回的药品，质量管理人员应当按进货验收的规定验收，建立专门的退货验收记录；必要时应当抽样 ...
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对有群众举报的企业进行飞行检查，督促企业自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品 动员部署的基础上，按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、全国质量工作会议精神、国务院产品质量和食品安全领导小组办公室的要求、《全国产品 ...
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对有群众举报的企业进行飞行检查，督促企业自觉严格执行《药品生产质量管理规范》（GMP）；实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。（食品药品 动员部署的基础上，按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、全国质量工作会议精神、国务院产品质量和食品安全领导小组办公室的要求、《全国产品 ...
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的氯胺酮制剂登记造册后，一式三分，于11月底前分别报省、市、县药品监督管理局部门备案，售完为止（仅限销售给医疗机构）。3．各市、县药品监督管理局 管理问题的通知》（国药监安〔2001〕235号），文件规定：氯胺酮原料药按第二类精神药品管理；氯胺酮制剂按处方药管理，在医疗机构凭处方使用，药品零售企业不得 ...
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