依据，为医药经济的发展提供重要的信息服务。办公自动化和由此而产生的先进监督管理方式，将大大提高办公效率，为廉洁执法、规范管理行为创造良好条件。加强 的局政务信息系统，实现局机关信息资源共享直属单位设位各地；完成国家药品监督管理局政府网站建设，规范直属单位网站建设；提高局直属单位办公自动化水平，根据各自 ...
//www.110.com/fagui/law_157430.html -了解详情
负责组织辖区内专家的推荐和申报工作。(二)凡被推荐入库的专家须填写“国家药品审评专家推荐表”。(三)专家所在单位须根据专家基本条件填写推荐意见后报所在地 根据临床前研究资料的审查意见和临床研究结果进行全面技术审评，向国家药品监督管理局提出技术咨询意见。(三)对国外厂商申请在我国进行新药临床试验及注册的 ...
//www.110.com/fagui/law_157338.html -了解详情
信息工作座谈会上的讲话(一九九九年十月二十九日)同志们：这次信息工作座谈会是国家药品监督管理局成立以来召开的第一次信息工作会议，很重要。希望大家能够集中精力开 管理信息工作已经取得了一些成绩，积累了一些好的经验。例如：国家药品监督管理局政府网站已经在试运行；局机关的办公自动化工作正在开展；有的直属单位 ...
//www.110.com/fagui/law_138931.html -了解详情
号)的精神，经研究，定于2002年6月下旬至7月中旬在北京举办地(市)级药品监督管理局局长培训示范班，现将有关事项通知如下：一、培训内容(一)国家有关行政 报到地点将另行通知。 五、其他事项(一)请参训人员准备2—3个在本地区执法监督管理工作中遇到的实际问题或案例带至培训示范班上。(二)参训人员的往返 ...
//www.110.com/fagui/law_136101.html -了解详情
并于2004年6月23日前将意见反馈我司。传真：010-68315665电话：010一68313344转1113或1103联系人：朱宁曹国芳国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年六月十四日医疗器械标准化管理办法(试行)(征求意见稿)第一章总则第一条为了加强医疗器械标准化工作，保证医疗器械的安全、 ...
//www.110.com/fagui/law_133871.html -了解详情
剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表(注明常年生产品种)，包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准 上述材料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件。向国家食品药品监督管理局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给所在地省、自治区、直辖市( ...
//www.110.com/fagui/law_131828.html -了解详情
等有关规定，现将有关管理事宜通知如下：一、目前未通过药品GMP认证的药品生产企业应当对现存的特殊药品进行登记造册，并报所在地设区的市级食品药品 内且合格的咖啡因、麻黄素类产品，报经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)批准，转给有关咖啡因和麻黄素经营企业代为销售；(三)对在规定的 ...
//www.110.com/fagui/law_127981.html -了解详情
审议通过，现予以公布，自2006年8月1日起实施。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年七月十九日黑龙江省医疗机构制剂注册管理办法实施细则(试行) 第一章 总则 第一 向申请人核发《医疗机构制剂注册批件》及制剂批准文号，同时报国家食品药品监督管理局备案；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。 ...
//www.110.com/fagui/law_124114.html -了解详情
住址(地址)：调查人： 、 记录人： 监督检查类别：调查时间： 年 月 日 时 分至 时 分━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━问：我们是 食品药品监督管理局 的执法人员 、执法证件名称、编号是： 江苏省行政执法证，编号分别是： 、请看清楚我们的行政执法证， ...
//www.110.com/fagui/law_122082.html -了解详情
工作中的违法违规行为，尽力避免行政执法案件败诉结果的发生，整体提高食品药品监管队伍的依法行政能力和水平。三、结合地区实际，制定、完善败诉责任 确认败诉结果、调查过错行为、认定过错责任，人事教育司、监察部驻国家食品药品监督管理局监察局(以下简称"驻局监察局")负责追究责任，办公室负责实施经济追偿。各司 ...
//www.110.com/fagui/law_107683.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务