相适应的仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。关联法规： 停产、停业整顿；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内 ...
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单位不得擅自进行新药的临床试验或验证。进出口药品和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照《药品管理法》和国务院有关规定办理。关联法规：全国 及其标志不符合规定的。第六章 民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营 ...
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单位不得擅自进行新药的临床试验或验证。进出口药品和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照《药品管理法》和国务院有关规定办理。关联法规：全国 及其标志不符合规定的。第六章民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营 ...
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部门收到前款申报材料后，在10个工作日内完成变更手续并重新核发《药品经营许可证》。属经营地址变更的，在15个工作日内完成变更手续。第十三条拥有10家以上 非处方药药品目录》进行分类并标示。第二十七条销售含有麻醉药品成份的复方处方药，不得超过3日用量或最小包装单位。销售毒性中药，必须凭医生签名和医疗机构 ...
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服、错服，所以应当严格拆零人员的资质要求，尤其是对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、易制毒化学品以及易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品必须 的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。 修改理由：为了便利基层执法，在本 ...
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和除胰岛素外的其他肽类激素。四、兴奋剂目录所列禁用物质属麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，实行特殊管理。蛋白同化制剂、肽类激素和 限额的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。特此通知 上海市食品药品监督管理局二00八年一月十四日...
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之后新设分支机构的，应当在申办分支机构《药品经营许可证》时办理前述备案手续。自备案之日起，分支机构药品购进参照连锁门店进行管理；未按规定办理备案的 关联法规：国务院部委规章（2）条第十三条药品零售企业不得购进麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品 ...
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生产经营药品、医疗器械和无证配制制剂行为，严厉查处超范围经营药品，买卖、出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。3、依法严厉查处生产、经营、 后的毁形，要建立严格的登记管理制度。3、依法加强对毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品的监管力度，严防流入非法渠道，确保特殊药品不 ...
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法规和专业知识培训合格证明材料原件；(二)加盖所代理企业印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(三)加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者签名 。具体规定由自治区人民政府制定。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专账记录 ...
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的，要依法查处；对情节严重的，依法收回其药品GSP认证证书直至吊销其药品经营许可证。加大对源自沈阳“南六”地区药品的监督检查和监督抽验力度。3．加强对疫苗 整治，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。5．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。严格执行省食品药品监管局《关于进一步加强含可待因成分止咳口服制剂 ...
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