环保达标证明； 5.特殊行业许可证。对医药、医疗器械、农药、计量器具、压力容器、邮电通信等有特殊行业管理要求的新产品，需提供主管机构出具的批准证明。如 创新、加速科技成果转化及产业化的计划，是国家科技计划体系的重要组成部分。新产品计划按 照建立“以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系”的 ...
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定医疗机构有过错。 第六、规定了医疗机构使用缺陷产品所应承担的连带责任 侵权责任法第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液 连带责任。此项规定，旨在保护被害人的利益，这里毋庸赘述。 第七、加强了对医疗机构及其医务人员的保护 因为医务工作风险大，技术难度高，如果不对医务人员的 ...
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。 2．被告做祛斑美容的行为应当认定为医疗美容行为。 医疗美容是用手术、药物、医疗器械等有创性、渗透性的医疗技术方法对人的容貌或身体的各个部位 引起的，否则被告应当承担本案不利的诉讼后果。 三、关于被告提供的祛斑美容产品的质量问题。 根据我国2000年修改的《中华人民共和国产品质量法》第十三条可能危及 ...
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对“防止危害发生的措施”无具体规定，缺乏可操作性，凭此规定难以从法律上来保障产品召回制度的贯彻实施。2002年7月，国家质量监督检验检疫总局宣布，对于今年 规定由国家质量监督检验检疫总局对涉及除食品、化妆品、保健品、药品、医疗器械及机动车外的其它大部分产品质量的检测与召回，食品、化妆品、保健品、药品、 ...
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标准。 其次，伴随着工业革命的进程，各项科技高度成熟，各种构造极其精密复杂的设备、产品相继投入社会生活。这些在给人类的生活、发展带来前所未有的福祉的同时，由于其 也使医师的诊断正确率受到局限，这就必然增加了治疗上的风险。各种精密复杂的医疗器械、各种新药相继投入使用，其在临床中效果如何，很大程度上依赖于 ...
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防范措施，或者连续发生原因不明的同类患者死亡事件；（八）违反医疗器械监督管理有关规定，使用无产品注册证书、合格证书医疗器材；使用过期、失效、淘汰 完全责任；（二）以雇佣'医托'等实施不正当行业竞争；（三）非营利性医疗机构与境内外社会组织或个人合资合作设置非独立法人营利性'科室'、'病区'和'项目'的； ...
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以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，完成药品注册现场 惩戒机制。完善食品安全区域监管责任制，坚决遏制严重违法违规行为。加强食品等产品质量安全信息管理和综合利用，构建部门间信息沟通平台，实现信息资源共享。( ...
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以及责任追究等制度；全面推进医疗器械注册资料核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验，重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年底，协助上级完成药品 进一步完善举报投诉制度，畅通信息渠道，接受社会监督，公开举报投诉电话。全市产品质量和食品安全举报投诉电话为12365，设在市质监局。受理举报投诉要坚持 ...
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推进批发市场、农贸市场、超市以蔬菜生猪为主的产品市场准入和生产基地准出工作。 食品药品监督部门要加强药品、医疗器械研制、生产、流通、使用等环节的监督 开展工作创造良好条件。 2、强化责任。各市州、县市区政府对本行政区域内的产品质量和食品安全监督管理负总责。各县市区政府要采取有效措施切实加强乡镇(街道) ...
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、市场退出、信用监管和责任追究制度；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。(六)猪肉质量安全整治。加强 新闻发布会，发布权威信息，通报工作进展。各市(州)人民政府和各工作组每月向省产品质量和食品安全领导小组报送一次专项整治工作进展情况，重大情况随时报送。 ...
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