执行省药品监督管理部门的规定。第二十条医疗机构设立制剂室和配制制剂，应取得省药品监督管理部门核发的《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号，并凭医师处方在本 在市场上销售。第二十一条医疗机构购进和使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、属于药品的易制毒化学前体以及治疗性功能障碍药品， ...
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）、区人民政府应设立突发事件应急处理机构，由本级人民政府主要领导担任负责人。卫生、药品、安全生产、公安消防等行政管理部门具体负责组织突发事件的防控、监管、调查 应当按照有关规定销毁并做好记录。第十九条凡经批准取得毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品经营、使用资格的单位，其采购、销售、存储、使用等 ...
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和执业助理医师。 第三条 医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平，发扬人道主义精神，履行防病治病、救死扶伤、保护人民健康的神圣职责。 全社会应当尊重医师。 、消毒药剂和医疗器械。 除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 第二十六条 医师应当如实向患者或者其家属介绍 ...
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不法行为能力说与传统的侵权行为能力观点一样，均主张以意思能力或识别能力此种精神能力作为确认民事责任能力有无的标准，再进而判定责任承担与否的合理性。故 行为人的经济状况对受害人适当补偿。完全民事行为能力人因醉酒、滥用麻醉药品或者精神药品对自己的行为暂时没有意识或者失去控制造成他人损害的，应当承担侵权责任 ...
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药品、消毒药剂和医疗器械；除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 我国《执业医师法》第二十五条对上述规则，作出了 行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品、器械，并处10万元以下罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的 ...
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格式统一印制。省卫生厅组织有关专家制定了普通、急诊、儿科、麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品等5种处方笺格式。现印发给你们，并就新处方 “性别”、“费别”，根据实际情况进行选择，在“□”内打“√”。9.药学专业技术人员调剂处方药品应按规程操作，处方必须有两个或两个以上不同的药剂人员签名。 二〇〇 ...
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改建、扩建及异地改造后生产确认的验收程序〉和〈停产3个月以上药品生产企业(车间)生产的审批程序〉的通知》(浙药监安(2000)142号)、《 管理办法》(1988年12月国务院发布)、《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安(2000)60号)等。4医疗机构制剂配制许可《中华人民共和国 ...
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正式生产的初审(审批时间由4个月缩短到80天)3、申请新药试行标准转正的初审(附带药品包装、标签和说明书)(审批时间由4个月缩短到80天)4、新药的补充申请的初审(审批时间由4个月缩短到80天)5、麻醉药品、精神药品生产计划的初审(审批时间由14天缩短到7天)6、核发《医疗机构麻醉药品、 ...
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；强制戒毒所和劳教戒毒所还应设置生产劳动场所。(二)戒毒病区应具备贮存麻醉药品，精神药品的条件，具备诊治戒毒常见并发症及抢救急危重症的条件和设施。(三) 本单位的在职人员；从事戒毒治疗工作的医生必须具有医师以上技术职称、并从事精神卫生工作2年以上，从事戒毒管理、教育工作的管教干部必须是具有大专以上学历 ...
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商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。(3)熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定，掌握本院使用的 ：(1)掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。(2)掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器、生物等测定方法的原理及计算方法。(3)掌握各种滴 ...
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