《食品添加剂管理办法》、《食品企业通用卫生规范》、《食品添加剂生产企业卫生规范》、《保健食品良好生产规范》等。二、受理范围在本省范围内从事 报告；10、试验性使用效果报告(营养强化剂需提供稳定性试验报告)；11、使用微生物生产食品添加剂时，必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料；12 ...
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标签说明书以及违法违规宣传的情形必须予以整改。保健食品生产企业应当严格按照批准的配方、工艺等产品技术要求以及保健食品良好生产规范组织生产，严格标签说明书标识管理，不得 声称有关功能的监督检查，特别是声称壮阳类及改善性功能等功能的保健食品，增加监督检查频次，加大监督检查力度。要向社会公布举报电话和举报 ...
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鉴于江西本草天工科技有限责任公司保健食品良好生产规范(GMP)生产车间由南昌市福州路347号搬迁至南昌市高新开发区京东北大道399号进行改建，故注销江西本草天工科技 ...
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良好生产规范 14)GB17404-1998 膨化食品良好生产规范 15)GB17405-1998 保健食品良好生产规范 16)GB/T19538-2004 危害分析与关键控制点(HACCP)体系及其应用指南(GB/T19538-2004，Annex to CAC/RCP 1-1969，rev，3( ...
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有关。(二)微生物指标超标。本次抽检发现5个产品微生物指标超标，这与这些企业在生产过程中卫生管理不力有关。(三)产品标签存在标识项目不全或擅自宣传保健功能等 在标签和说明书中宣传润喉、除口臭、增强视力等。 三、处理措施有关企业应严格按照《保健食品良好生产规范》的要求，加强对原料和产品的检验，完善生产 ...
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加盖骑缝章或逐页加盖公章。(6)试验报告中产品名称、送检单位、样品生产企业名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致，否则，应提供检验机构 管理部门书面汇报管理情况。第八条 试制真菌类保健食品的场所应具备以下条件：1、应建立良好生产规范(GMP)，并逐步建立危害分析关键控制点(HACCP)质量保证体系 ...
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保障2010上海世博会建设工程顺利推进，结合本市实际，制定了《上海市餐饮服务和保健食品安全整顿工作实施方案》，现印发给你们，请结合本辖区实际，开展餐饮 ，严厉打击违法添加 以实施《中华人民共和国保健食品管理条例》为契机，进一步贯彻《保健食品生产企业良好生产规范》，规范食品原料采购、索证、验货以及投料 ...
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、菌种的安全性评价资料(包括毒力试验)。菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。有可能产生抗菌素或真菌毒素 汇报管理情况。第七条 真菌类保健食品生产企业应具备以下条件：1、 利用真菌菌丝体发酵生产保健食品的企业应建立良好生产规范(GMP)，并逐步建立危害分析关键 ...
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的农业投入品行为。2、督促企业严格执行食品良好生产规范（GMP）。食品生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统， 非法生产经营过期变质食品，包括回收已上市的食品再加工出售，篡改生产日期和保质期；保健食品在说明书、标签及其他宣传材料中进行非法夸大宣传；不符合索证规定的 ...
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10代，工作种子传代不超过5代。(二)试制单位应有专门的部门和人员管理生产菌种，建立菌种档案资料，内容包括菌种的来源、历史、筛选、检定、保存 菌种一致的活菌。第九条 益生菌类保健食品样品试制的场所应具备以下条件：(一)符合《保健食品生产良好规范》(GMP)的要求，并建立危害分析关键控制点(HACCP) ...
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