建筑设计平面图；(四)验资证明、资产评估报告；(五)医疗机构规章制度；(六)医疗机构法定代表人或者主要负责人以及各科室负责人名录和有关资格证书、执业证书、任职履历 ，按分立申请变更登记并按本办法第九条、第二十三条规定履行分支机构的设置审批、执业登记手续。门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站 ...
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人员必须进行相关培训，并取得相应专业技术职务任职资格。2、二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训，并通过考核合格。3、临床 原微生物时，应送至相应级别的生物安全实验室进行检验。第三十三条实验室医疗废物指的是“实验室所检测的标本及实验室活动中产生的具有直接或间接感染性 ...
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药师（含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术职称； 需要温度控制的生物制品还需要查验其冷链运输条件。第四章储存与养护第十六条医疗机控措施；（二）定期检查药品质量，对近效期、易变质的药品应 ...
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建筑设计平面图；(四)验资证明、资产评估报告；(五)医疗机构规章制度目录；(六)医疗机构法定代表人或者主要负责人有关资格证书复印件以及各科室负责人名录。门诊部、诊所、 手术、特殊检查、特殊治疗时，应当向患者作必要的解释。因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，应当将有关情况通知患者家属或有关人员。第 ...
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)被吊销《医师执业证书》的医务人员；(六)被吊销《医疗机构执业许可证》的医疗机构法定代表人或主要负责人；(七)被开除公职或擅自离职未满5年的医务 ：(一)选址的依据；(二)选址所在地的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位等布局的关系；(四)占地和建筑面积；(五)选址 ...
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周围环境、基础设施等条件说明，并提供医疗机构总平面布局图、制剂室总平面布局图(标明空气洁净度等级)；制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人 应依法停止生产，违者按无证生产论处。(三)各市(区)局要启用新编制的'医疗机构制剂许可证信息管理系统'软件，并确定专人参加省局的培训，培训时间另行确定 ...
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二)、(三)、(四)、(五)、(六)项所列情形之一者，不得充任医疗机构的法定代表人或者主要负责人。第十四条 申请设置诊所的设置人必须同时具备下列条件 和年度工作总结；(四)卫生技术人员、诊疗科目、业务科室等执业登记项目以及大型医疗设备变更情况；(五)校验期内接受卫生行政部门检查、指导结果及其整改情况； ...
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机构配制制剂，违反《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的 规 格 原批准的 相关内容 申请变更的 相关内容 申请变更 的理由 申请人 单位名称 《医疗机构制剂许可证》编号 制剂配制地址 联系人 (签字) 电 话 委托配制 制剂配制单位名称 制剂配制 ...
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具有主治医师以上卫生专业技术职称，并掌握必要的卫生行政管理知识；其他社会医疗机构的主要业务负责人，应具有医师以上卫生专业技术职称，懂得业务、会管理；在 户口的卫生技术人员，符合下列条件之一者，可以参加执业资格考试：（一）从事医疗专业工作，应具有医学院校大专以上毕业证书，或取得医师以上卫生专业技术职称， ...
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，并可处1000元至5000元罚款；（三）使有非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，责令其立即改正，并可处2000元至5000元罚款； 许可证》的，由同级人民政府或上级卫生行政部门责令收回《医疗机构执业许可证》，并根据情节轻重对直接负责人或直接责任人给予行政处分。卫生行政部门工作人员玩忽职守、滥用职权 ...
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