第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我部制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。 二00 内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用 ...
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取得印鉴卡应当具备下列条件：1．有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；2．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；3．有保证麻醉药品和 和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记； ...
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酸（包括其盐和单方制剂，以下同）、盐酸丁丙诺啡舌下片由第二类精神药品调整为第一类精神药品管理，曲马多（包括其盐和单方制剂，以下同）、氨酚氢可酮 年1月1日起，医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理办法》等相关规定，购买和使用相应品种；不具备麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构不得再购买和使用 ...
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)列入《精神药物公约》管制的决议，以及二甲基安非他明(Dimethylamphetamine)的依赖性潜力和滥用情况，将这两种药品(包括其可能存在的盐)列为第一类精神药品管理。 五、鉴于去甲基麻黄素(Norephedrine)已列入联合国《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(简称《1988年 ...
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发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底 行政法规规定行为的情况说明；六、麻醉药品和第一类精神药品经营独立机构(专人)的设置情况以及企业负责人、质量负责人、麻醉药品和第一类精神药品经营管理负责人 ...
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，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。第十六条麻醉药品、第一类精神药品专用仓库必须 章附则第三十三条申请人提出本办法中的审批事项申请，应当向受理部门提交本办法规定的相应资料。申请人应当对其申报资料全部内容的真实性负责。第三十四条以 ...
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1），提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报国家食品 ，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。第十六条麻醉药品、第一类精神药品专用仓库 ...
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第25号发布）的规定，精神药品，是指直接作用于机体中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类 药品制剂的供应计划，由省级卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 3．第一类精神药品只限供应县级以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售； ...
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第25号发布）的规定，精神药品，是指直接作用于机体中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类 药品制剂的供应计划，由省级卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 3．第一类精神药品只限供应县级以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售； ...
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管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门依照本办法的规定履行相应职责。第五条承担军队麻醉药品和第一类精神药品供应任务的军队药品供应保障机构，应当具备 对负有责任的军队有关主管人员和直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任；对军队有关单位给予通报批评 ...
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