身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：(一)前记：医疗机构名称、处方编号、患者 药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。受理投诉卫生行政主管 ...
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药品生产、经营企业：现将国家食品药品监督管理局《关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知》(国食药监安[2005]514号)转发给你们，并结合我市实际，提出下列 安[2005]514号文件要求做好包装、标签、说明书的设计、印制工作，库存标有“精神药品”的标签仅限使用至2006年3月30日。 二、布托啡诺及其 ...
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名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 ，应当同时报送同级公安机关。公安机关接到报告、举报，或者有证据证明麻醉药品和精神药品可能流入非法渠道时，应当及时开展调查，并可以对相关单位采取必要 ...
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药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理的实际，进行讨论研究， 意见以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ ...
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，提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报 使用）资格。联系电话：24538585特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省 ...
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：(一)以医疗、科学研究或者教学为目的；(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒 名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用 ...
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审查批准的计划调拨。罂粟壳只能供应卫生行政部门批准的医疗机构。 4．各麻醉药品经营单位必须设置具有相应储藏条件的专用仓库或专柜，并指定专职人员承担 的供应计划，由省级卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 3．第一类精神药品只限供应县级以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售；第二 ...
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审查批准的计划调拨。罂粟壳只能供应卫生行政部门批准的医疗机构。 4．各麻醉药品经营单位必须设置具有相应储藏条件的专用仓库或专柜，并指定专职人员承担 的供应计划，由省级卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 3．第一类精神药品只限供应县级以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售；第二 ...
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对军队医疗机构履行送货义务，或者有其他违反本办法行为的，依照《麻醉药品和精神药品管理条例》，承担相应的法律责任。关联法规：国务院行政法规（1 经办人：上级卫生主管部门公章年月日经办人：审批单位公章年月日经办人：申请邮寄麻醉药品和精神药品详情单品名规格单位数量注：1．审批单位为总后勤部卫生部或者军区联勤 ...
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应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前 配送，不得委托配送。第四章管理第二十七条企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。第二十八条全国性批发企业向区域性批发企业销售 ...
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