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人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明; 七、麻醉药品和第一类精神药品经营独立机构(专人)的设置情况以及企业负责人、质量负责人、 的网络说明材料和操作手册; 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后,5日内对资料进行审查,决定是否受理。 ...
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购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构,仍可凭原印鉴卡购买和使用麻醉药品和第一类精神药品。原印鉴卡使用至2005年12月31日。 二、原麻醉药品专用卡自2005年11月1日起停止使用。 三、药品监督管理部门应当将2005年11月1日前批准并发放印鉴卡的医疗机构名单汇总后及时提供给同级卫生 ...
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),盖单位公章,并于9月30日前报上海市卫生局医政管理处,电子版本同时Email:huangjinglin@smhb.gov.cn。对9月30日后新申办和变更《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,请各区(县)卫生局完成核发和变更《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后5个工作日内将有关 ...
//www.110.com/fagui/law_115719.html -了解详情
之日起6个月内,依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业,自《办法》施行之日起6个月内,依照规定程序和 其定点经营资格。为统一标准,严格准入条件,我局将依据《办法》相关规定制定麻醉药品精神药品相关许可的申办程序,具体事宜我局另行通知。请各市、州局转发至辖区内 ...
//www.110.com/fagui/law_191968.html -了解详情
药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:现将1999年度麻醉药品精神药品生产收购计划下达你们,请各有关单位严格按此计划签订合同,并组织好生产和收购 升(见附件3),较1998年略有下降。 六、一类精神药品制剂生产收购计划、精神药品原料生产计划和含麻醉药品复方制剂生产计划见附件4、附件5和附件6。 ...
//www.110.com/fagui/law_147879.html -了解详情
或经国家食品药品监督管理局批准的出口企业。 五、自本通知施行之日起,不具备麻醉药品经营资格的第二类精神药品经营企业应当停止销售三唑仑,将三唑仑库存情况登记造册,报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业,确实无法退回的,由所在地设 ...
//www.110.com/fagui/law_145161.html -了解详情
的单位和个人,明知他人是吸毒者,而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品精神药品的行为。 二、《刑法》条文 第三百五十五条依法从事生产、运输、 违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品精神药品的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;情节严重的,处三年以上七 ...
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《办法》),现转发给你们,并就相关事宜通知如下: 一、原经批准从事第二类精神药品原料药生产的企业,应当自《办法》施行之日起6个月内,按照规定的 药品定点生产手续。未经批准,任何单位和个人不得从事第二类精神药品制剂生产活动。 三、生产、使用麻醉药品精神药品的相关单位,应严格按照《办法》规定的程序和要求 ...
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予发布;并就有关事宜通知如下: 一、批准国药集团药业股份有限公司在部分地区设立的10个药品储存点(见附件)。该药品储存点只承担麻醉药品和第一类 ,全国供药责任主要由国药集团药业股份有限公司负责。 三、根据《麻醉药品精神药品管理条例》有关规定,上海市医药股份有限公司、重庆医药股份有限公司成为全国性批发 ...
//www.110.com/fagui/law_164647.html -了解详情
精神药品管理办法》的有关规定,现将追加的1999年麻醉药品精神药品生产收购计划下达给你们,请各有关单位严格按此追加计划签订合同,并组织好生产收购 报我局批准,并通过GMP认证,方可增加生产计划。 三、根据全国禁毒工作会议精神,若企业存在麻黄素违规销售情况的不再追加生产计划。 四、根据市场销售情况, ...
//www.110.com/fagui/law_142992.html -了解详情
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