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湖南省高院、长沙市中院、雨花区法院，三级法院共同枉法审判，值得人民警惕
器械的名称、型号、规格、数量；（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；（三）生产企业的名称；（四）供货者或者购货者的名称、地址 的登记，予以证实一级激光产品ジングプリンター制品（IEC60825-1）準拠的合法来源性。第四十条,医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及 ...
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