，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证： （一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的； （二）医疗 管理部门依据本条例的规定制定；康复辅助器具类医疗器械的范围及其管理办法，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院民政部门依据本条例的规定制定。 第七十九 ...
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或者制作、供应血液制品工作，制定了一系列的检测、操作规定。比如《采供血机构和血液管理办法》、《供血者健康检查标准》、《供血浆者健康检查标准》、《血液制品 问题而致使不特定受血者、使用者正常的生理机能遭受严重损害，或者由于采血器材、医疗器械材料的卫生清洁问题，或采血制血的具体技术、手法问题而导致供血者、 ...
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或者制作、供应血液制品工作，制定了一系列的检测、操作规定。比如《采供血机构和血液管理办法》、《供血者健康检查标准》、《供血浆者健康检查标准》、《血液制品 问题而致使不特定受血者、使用者正常的生理机能遭受严重损害，或者由于采血器材、医疗器械材料的卫生清洁问题，或采血制血的具体技术、手法问题而导致供血者、 ...
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批示，公安部挂牌督办，国家药监局将它列为2003年度“联合打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动”的“全国第一大案”。17、“清脂素”又一案2001年9月 脂素”。经查实，生产企业从未取得卫生许可证，并对消费者宣传其产品具有预防疾并减肥等功效，严重违反了《食品卫生法》和《保健食品管理办法》。此后不久， ...
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； （三）对其他不安全因素的处理办法。第四章矿山企业的安全管理 第二十八条矿山企业应当建立、健全下列安全生产责任制： （一）行政领导岗位安全生产 和医疗急救组织应当有固定场所、训练器械和训练场地。 矿山救护和医疗急救组织的规模和装备标准，由国务院管理矿山企业的有关主管部门规定。 第四十二条矿山企业必须 ...
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