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医疗器械监督管理条例
供货者或者购货者的名称、
地址
及联系方式; (五)相关许可证明文件编号等。 进货查验记录和销售记录应当真实,并按照国务院食品
药品
监督管理部门规定的期限 发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产
许可证
、医疗器械
经营
许可证
: (一)生产、
经营
、使用不符合强制性标准或者不符合经
注册
或者备案的产品技术要求的医疗 ...
//www.110.com/ziliao/article-752559.html -
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