、有效的医疗器械，不列入一次性使用的医疗器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，应当调整出一次性使用的 进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； （三）有保证医疗器械质量的管理制度； （四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （五）产品研制 ...
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进行综合利用的沼气池等设施或者其他无害化处理设施; (六)有生鲜乳生产、销售、运输管理制度; (七)法律、行政法规规定的其他条件。 奶畜养殖场、养殖小区开办者应当将 的健康证明。 奶畜养殖者对挤奶设施、生鲜乳贮存设施等应当及时清洗、消毒，避免对生鲜乳造成污染。 第十八条 生鲜乳应当冷藏。超过2小时未 ...
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相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施 （二）主管人员和业务人员经过专业培训，并取得上岗资格； （三）有健全的安全管理制度； （四）符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。 第二十九条经营剧毒化学品 ...
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考核合格的专职或者兼职的肉品品质检验人员； （五）有必要的检验设备、消毒设施和消毒药品及污染物处理设施； （六）有生猪及生猪产品无害化处理设施； （七 操作规程和技术要求。 第十一条定点屠宰厂（场）应当建立严格的肉品品质检验管理制度。肉品品质检验必须与生猪屠宰同步进行，并对肉品品质检验结果及其处理情况 ...
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资料做准备。 10．灭菌制剂工作应注意下列各项： ①灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，如果限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱（ 药品应及时登录帐卡。 ⑦有关毒、限剧药的领发，应按毒、限剧药管理制度的规定执行。 5．统计报销： ①药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。 ...
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资料做准备。 10．灭菌制剂工作应注意下列各项： ①灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，如果限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱（ 药品应及时登录帐卡。 ⑦有关毒、限剧药的领发，应按毒、限剧药管理制度的规定执行。 5．统计报销： ①药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。 ...
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资料做准备。 10．灭菌制剂工作应注意下列各项： ①灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，如果限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱（ 药品应及时登录帐卡。 ⑦有关毒、限剧药的领发，应按毒、限剧药管理制度的规定执行。 5．统计报销： ①药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。 ...
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资料做准备。 10．灭菌制剂工作应注意下列各项： ①灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，如果限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱（ 药品应及时登录帐卡。 ⑦有关毒、限剧药的领发，应按毒、限剧药管理制度的规定执行。 5．统计报销： ①药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。 ...
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资料做准备。 10．灭菌制剂工作应注意下列各项： ①灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌操作，如果限于条件不能设立专室时，应设无菌操作箱（ 药品应及时登录帐卡。 ⑦有关毒、限剧药的领发，应按毒、限剧药管理制度的规定执行。 5．统计报销： ①药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。 ...
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1．严格执行无菌管理制度，非换药人员不得入内。 2．除固定敷料外（绷带等），一切换药物品均需保持无菌，并注明灭菌日期，超过一周者重新灭菌。无菌溶液（生理盐水、呋喃西林等）超过三天重新消毒。 3．器械浸泡液每周更换两次。 4．换药时，先处理清洁伤口，后处理感染伤口。 5．特殊感染不得在换药室处理。 ...
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